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分光光度法アッセイによるリンゴ酸脱水素酵素(Malate Dehydrogenase:MDH)の酵素活性測定

Creative Enzymesは酵素活性測定に精通しており、効率的かつ利便性の高い測定サービスを提供しています。最先端の機器と豊富な実績により、高精度かつ高効率な試験結果をご提供します。特に、リンゴ酸デヒドロゲナーゼを含む酸化還元酵素のアッセイに豊富な経験を有しています。

リンゴ酸デヒドロゲナーゼ(EC 1.1.1.37)(MDH)は、NAD+のNADHへの還元を伴い、リンゴ酸のオキサロ酢酸への酸化を可逆的に触媒する酵素です。本酵素は以下の名称でも知られています:

  • リンゴ酸デヒドロゲナーゼ;
  • マレートデヒドロゲナーゼ;
  • L-リンゴ酸デヒドロゲナーゼ;
  • NAD-L-リンゴ酸デヒドロゲナーゼ;
  • リンゴ酸(マリック酸)デヒドロゲナーゼ;
  • NAD依存性リンゴ酸デヒドロゲナーゼ;
  • NAD-リンゴ酸デヒドロゲナーゼ;
  • NAD-マリックデヒドロゲナーゼ;
  • リンゴ酸(NAD)デヒドロゲナーゼ;
  • NAD依存性マレートデヒドロゲナーゼ;
  • NAD特異的リンゴ酸デヒドロゲナーゼ;
  • NAD結合型リンゴ酸デヒドロゲナーゼ;
  • MDH;
  • L-リンゴ酸-NAD+酸化還元酵素

リンゴ酸デヒドロゲナーゼの構造は、ホモ二量体構成であることが示されています。二量体を構成する各サブユニットは、構造および機能が異なる2つの明確なドメインを有します。一方のドメインは平行βシート構造からなり、中央のNAD+結合部位は4枚のβシートと1本のαヘリックスで構成されています。サブユニット同士は、広範な水素結合および疎水性相互作用によって安定化されています。

分光光度法アッセイによるリンゴ酸デヒドロゲナーゼの酵素活性測定図:Mycobacterium tuberculosis由来リンゴ酸デヒドロゲナーゼの構造。
参考文献:Davide M. Ferraris et al. Proteins 2015 83: 389-394

リンゴ酸デヒドロゲナーゼは、中心代謝における最重要経路の一つであるトリカルボン酸(TCA)回路に関与するため、ほとんどの生物に広く存在します。TCA回路は、炭水化物および脂肪酸の分解産物を消費することで、細胞に必要な分子および栄養素を供給します。また、細胞の正常な機能維持に必要な重要中間体、還元当量、およびATPを産生します。リンゴ酸デヒドロゲナーゼは、より小さな分子からグルコースを合成する糖新生にも関与します。この経路は、ヒトおよび多くの動物が血糖値を一定に維持するために用いる主要な機構の一つであり、すなわち血糖バランスの調整および低血糖の予防に寄与します。リンゴ酸デヒドロゲナーゼに関する研究は過去数十年にわたり進展してきましたが、結晶構造が報告されたのは比較的最近であり、これにより本酵素の応用研究が大きく促進されました。増加する研究ニーズに対応するため、Creative Enzymesは、高品質かつ再現性に優れたリンゴ酸デヒドロゲナーゼの活性アッセイサービスを提供しています。

Creative Enzymesは、先進的な設備と一流のベンチマークに基づき、信頼性の高い結果を伴う迅速かつ効率的な試験サービスを提供可能です。今後もCreative Enzymesは、酵素製品開発における信頼できるパートナーであり続けます。

研究および産業用途にのみご使用ください。個人医療用途には適していません。一部の食品グレード製品は、食品および関連用途における処方開発に適しています。

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