アルコール脱水素酵素 (NADP+) の酵素活性測定のための分光光度法アッセイ

クリエイティブエンザイムズは、アルデヒド還元酵素の信頼性のある活性測定を提供します。活性アッセイは、最新の分析機器を使用して分光光度法アッセイで実施されます。私たちは、典型的な活性決定の要求やカスタマイズされたタスクに応じて、活性アッセイの迅速なターンオーバーで際立っています。

アルコール脱水素酵素 (NADP+) (EC 1.1.1.2) は、細菌、古細菌、真核生物に一般的に見られる酸化還元酵素のグループです。この酵素は主に一次アルコールの酸化を触媒し、それらをアルデヒドに変換しますが、酵素ファミリーの一部のメンバーは二次アルコールにも作用することがあります。この反応は可逆的であり、同じ酵素によってアルデヒドの還元を通じて一次アルコールを生成することができます。NADP (ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸) は、アルデヒドの還元中に電子供与体として作用する酸化還元補因子として酵素によって使用され、アルコールの酸化反応では電子受容体として機能します。この酵素は他の名前でも知られています：

• NADP-アルコール脱水素酵素;
• NADP+-アルデヒド還元酵素;
• NADP+-依存性アルデヒド還元酵素;
• NADPH-アルデヒド還元酵素;
• NADPH-依存性アルデヒド還元酵素;
• 非特異的コハク酸半アルデヒド還元酵素;
• ALR 1;
• 低Kmアルデヒド還元酵素;
• 高Kmアルデヒド還元酵素;
• アルデヒド還元酵素

この酵素は、解糖系/糖新生、ペントースおよびグルクロン酸の相互変換、グリセロリピッド代謝、カプロラクトン分解、代謝経路、二次代謝物の生合成、多様な環境における微生物代謝、抗生物質の生合成など、多くの生物学的経路において重要かつ不可欠です。

アルコール脱水素酵素 (NADP+) は、NADP を酸化還元補因子として使用するため、酵素反応の進行は340 nmでモニタリングできます。この波長では、NADPHがUV吸収ピークを持ち、NADP+は持ちません。したがって、分光光度法アッセイは、活性測定の主要な方法として従来使用されています。クリエイティブエンザイムズは、分光光度法アッセイを使用した高品質の活性において多くの年数にわたって際立っているだけでなく、従来の分光光度法アッセイでは容易に実施できない活性決定の特別なニーズを満たすために私たちの科学者によって開発された比色法アッセイでもよく知られています。

アルコール脱水素酵素 (NADP+) は亜鉛タンパク質です。しかし、Zn2+イオンは酵素の構造的安定性には必要ありません。これらの酵素の中には、特に細菌由来のメンバーが酸素に非常に敏感なものがあります。いくつかのアルコール脱水素酵素 (NADP+) は、空気にさらされた際に4-60分の半減期を示しました。比較すると、これらの酵素は、85-95°Cの高温でも嫌気条件下で非常に安定です。酸素に対する感受性は、酵素活性の信頼性のある測定に対する障壁を確実に高めます。クリエイティブエンザイムズは、アルコール脱水素酵素 (NADP+) の活性測定のために特別に設計された気密性のある干渉しない活性アッセイを開発しました。酵素は、テスト中に数時間から数日間高い活性を維持し、活性アッセイのバッチ間で一貫性を保ちます。

クリエイティブエンザイムズの酵素活性アッセイにおけるリーディングポジションは、アルコール脱水素酵素 (NADP+) に関するあなたの作業を確実に加速させます。一般的または特別なアルコール脱水素酵素 (NADP+)、高い精度または高い再現性、私たちは常に成功への障害を克服するための正しい解決策を提供できます。

図：糖尿病の合併症に関与する酵素である豚およびヒトのアルデヒド還元酵素の結晶構造
参考文献：El-Kabbani, O. et. al., Acta Crystallogr. Sect. D Biol. Crystallogr. 1994, 50 (6), 859.