分光光度法アッセイによるアルコール脱水素酵素（NADP+）の酵素活性測定

Creative Enzymesは、アルデヒド還元酵素の活性測定において信頼性の高いサービスを提供しています。活性アッセイは、最新の分析機器を用い、分光光度法によるアッセイで実施します。標準的な活性測定のご依頼からカスタム対応まで、迅速なターンアラウンドで差別化を図っています。

アルコール脱水素酵素（NADP+）（EC 1.1.1.2）は、細菌、古細菌、真核生物に広く存在する酸化還元酵素群です。本酵素は主として第一級アルコールの酸化を触媒し、アルデヒドへ変換しますが、酵素ファミリーの一部は第二級アルコールにも作用します。本反応は可逆であり、同一酵素によりアルデヒドの還元を介して第一級アルコールを生成することも可能です。酵素は酸化還元補酵素としてNADP（ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸）を利用し、アルデヒド還元時には電子供与体として、アルコール酸化反応時には電子受容体として機能します。本酵素は以下の名称でも知られています：

• NADP-アルコール脱水素酵素；
• NADP+-アルデヒド還元酵素；
• NADP+依存性アルデヒド還元酵素；
• NADPH-アルデヒド還元酵素；
• NADPH依存性アルデヒド還元酵素；
• 非特異的コハク酸セミアルデヒド還元酵素；
• ALR 1；
• 低Kmアルデヒド還元酵素；
• 高Kmアルデヒド還元酵素；
• アルデヒド還元酵素

本酵素は、解糖系／糖新生、ペントースおよびグルクロン酸の相互変換、グリセロ脂質代謝、カプロラクタム分解、代謝経路、二次代謝産物の生合成、多様な環境における微生物代謝、ならびに抗生物質の生合成など、多くの生体内経路において重要かつ必須の役割を担います。

アルコール脱水素酵素（NADP+）は酸化還元補酵素としてNADPを使用するため、NADPHがUV吸収ピークを示しNADP+は示さない340 nmにおいて、酵素反応の進行をモニタリングできます。このため、活性測定の主要手法として分光光度法アッセイが従来より用いられています。Creative Enzymesは、分光光度法アッセイによる長年の高品質な活性測定に加え、従来の分光光度法では容易に実施できない特殊な活性測定ニーズに対応するため、当社研究者が開発した比色アッセイでも高い評価を得ています。

アルコール脱水素酵素（NADP+）は亜鉛タンパク質です。ただし、Zn2+イオンは酵素の構造安定性に必須ではありません。これらの酵素の一部、特に細菌由来のメンバーは酸素に対して非常に感受性が高いことが知られています。アルコール脱水素酵素（NADP+）の中には、空気曝露により半減期が4～60分となるものも報告されています。一方、嫌気条件下では、85～95℃といった高温下でも非常に安定です。この酸素感受性は、酵素活性の信頼性の高い測定における障壁となります。Creative Enzymesは、アルコール脱水素酵素（NADP+）の活性測定に特化した、気密性を備え、かつ測定に干渉しない活性アッセイ系を開発しました。試験中、酵素は数時間から数日間にわたり高い活性を維持し、活性アッセイのバッチ間で一貫性を確保します。

酵素活性アッセイにおけるCreative Enzymesのリーディングポジションは、アルコール脱水素酵素（NADP+）を用いたお客様の研究・開発を確実に加速します。一般的な酵素から特殊な酵素まで、最高精度が求められる場合でも高い再現性が必要な場合でも、成功への道のりにおける課題を克服するための最適なソリューションを常にご提供します。

図：糖尿病合併症への関与が示唆される酵素であるブタおよびヒトのアルデヒド還元酵素の結晶構造
参考文献：El-Kabbani, O. et. al., Acta Crystallogr. Sect. D Biol. Crystallogr. 1994, 50 (6), 859.