ナノザイムを用いた抗ウイルス療法

抗ウイルス療法は、ウイルスの生活環（ライフサイクル）のさまざまな段階、すなわちウイルス吸着・侵入段階、ウイルスゲノム複製段階、ならびにウイルスの組立・放出段階において適用することができます。ナノザイムは抗ウイルス感染症治療に用いられており、複数の段階で作用し得ます。

Creative Enzymes は、ナノザイムに基づく抗ウイルス療法を提供し、ナノザイム分野における世界中のお客様の研究開発を支援します。当社プラットフォームは最先端の設備と専門家チームを備え、研究支援体制を整えています。ここでは、お客様のニーズに応じた各種サービスを提供します。

ナノザイムによる抗インフルエンザウイルス療法

• 近年、ポリアニオン性化合物（硫酸化多糖類や硫酸化ポリマー等）が広範な抗ウイルス活性を有することが報告されています。一部の専門家は、これらの化合物がヘマグルチニンにおける融合ペプチドの露出を阻害することで、ウイルスと宿主細胞の融合を抑制すると推測しています。
• Creative Enzymes は、メルカプトエチルスルホネート（MES）による表面修飾を用いて Au ナノザイムを改変し、H5N1、H1N1 などのインフルエンザウイルス亜型と赤血球膜との融合を遮断することで、インフルエンザウイルス感染を抑制します。

図1 抗ウイルス療法に用いられるナノザイム（Qin T ほか、2019年）

• IONzyme は POD 活性および CAT 活性を有するだけでなく、中性条件下で脂質分子の酸化を触媒し、脂質様オキシダーゼ活性を発揮します。当社は、インフルエンザウイルス表面の脂質エンベロープを直接破壊するよう IONzyme を設計し、さらにヘマグルチニン、セラミダーゼ、マトリックスタンパク質1（M1）を含むウイルス関連タンパク質をフリーラジカルにより損傷させることで、多様なインフルエンザウイルス亜型に対する広域抗ウイルス作用を提供します。
• ナノザイムは、ウイルスの構造および機能を直接破壊することも可能です。当社は、ウイルスと相互作用して H3N2 ウイルス構造を直接破壊できる Ag ナノザイムを開発しており、時間依存的に 2 時間以内でウイルスを有効に破壊します。

ナノザイムによる抗肝炎ウイルス療法

• Au ナノザイムは、生体適合性に優れ、合成プロセスが簡便で、表面修飾や生体分子結合が可能であり、光学特性の調整も可能であることから、タンパク質医薬のドラッグデリバリー担体として広く利用されています。
• ヒアルロン酸（HA）で修飾した Au ナノザイムによりインターフェロンα（INFα）を送達し、INFα が RNase L 経路を開始することで OAS1 発現が誘導され、肝炎ウイルス RNA が分解されます。この Au ナノザイム送達システムは、従来法と比較して高い生物活性および安定性を示します。
• また、球状多孔質 Au/Ag 合金ナノザイムも調製しており、これも高効率な送達担体です。DNAzyme を高効率に搭載し、肝炎ウイルス NS3 遺伝子を特異的に切断することが可能です。NS3 遺伝子がコードするヘリカーゼおよびプロテアーゼはウイルス遺伝子複製に関与するため、NS3 遺伝子の切断により抗ウイルス効果が得られます。

ナノザイムによる抗ヒト免疫不全ウイルス（HIV）

• 感染サイクルにおける最初の重要なステップは、ウイルスと細胞膜の融合です。ナノザイムは、ウイルス糖タンパク質を阻害することで、ウイルスの宿主細胞への付着を阻止できます。HIV の場合、GP120 が CD4⁺ T 細胞の CD4 分子に結合し、ウイルスと細胞膜の融合を促進します。
• 当社は Ag ナノザイムを開発しており、GP120 と相互作用して GP120 分子に選択的に結合することで、HIV の感染性を低下させます。

Creative Enzymes は、ナノザイムの開発および応用に長期的に取り組んでいます。豊富な経験と先進的なプラットフォームを活用し、お客様のニーズに適合する満足度の高いサービスと、品質要件を満たした製品を提供できることを光栄に存じます。サービスにご関心がある場合、またはご不明点がございましたら、どうぞお気軽に お問い合わせ いただくか、オンラインでのお問い合わせ をご利用ください。