プロパンジオール-リン酸脱水素酵素の酵素活性測定：分光光度法を用いたアッセイ

Creative Enzymesは、酵素活性測定、特に酸化還元酵素の測定の専門家です。EC 1.1.1.7は、プロパネジオール-リン酸脱水素酵素と呼ばれる酸化還元酵素の一つです。この酵素活性はほとんど分析されていませんが、Creative Enzymesはプロパネジオール-リン酸脱水素酵素を測定するための最高で優れたアッセイサービスを提供できます。

EC 1.1.1.7は、最初にOryctolagus cuniculus（ウサギ）の筋肉から分離され、1961年に酵素クラスが作成されました。プロパネジオール-リン酸脱水素酵素（EC 1.1.1.7）は、以下のようにも知られています：

• PDP脱水素酵素
• 1,2-プロパネジオール-1-リン酸：NAD+酸化還元酵素
• プロパネジオールリン酸脱水素酵素

この酵素は酸化還元酵素のファミリーに属し、アセトールリン酸の代謝に関与しています。プロパネジオール-リン酸脱水素酵素は、プロパン-1,2-ジオール1-リン酸からヒドロキシアセトンリン酸を形成する化学反応を触媒します。したがって、この酵素の二つの基質はプロパン-1,2-ジオール1-リン酸とNAD+であり、三つの生成物はヒドロキシアセトンリン酸、NADH、H+です。具体的には、この酵素は基質のCH-OH基に作用する酸化還元酵素の一つであり、NAD+またはNADP+を受容体として使用します。

図：プロパネジオール-リン酸脱水素酵素によって触媒される化学反応

分光光度測定は、酸化還元酵素活性を定量化する主な方法です。酵素活性は、反応混合物に還元型補酵素を加え、340 nmで分光光度計で生成されたニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NADH）を測定することによって好ましくアッセイされます。しかし、溶液中の多くの一般的な電解質は、酵素の抑制活性を示す可能性があるため、アッセイに干渉する可能性があります。これらの阻害剤には、臭化物、フォルミン酸、無機リン酸、亜硫酸塩、硫酸塩が含まれます。その結果、酵素活性を測定するには、慎重に調製された反応媒体が必要です。Creative Enzymesは、プロパネジオール-リン酸脱水素酵素活性測定を実施する豊富な経験を持っています。私たちの分光光度測定における専門的な技術は、正確な結果を保証します。

Creative Enzymesは、プロパネジオール-リン酸脱水素酵素の活性アッセイサービスを実施できる数少ない企業の一つです。私たちの正確で迅速なアッセイサービスは、多くの顧客に承認されています。優れたサービス態度と高品質な酵素活性サービスにより、ますます多くの顧客や研究者が私たちをトップパートナーとして選んでいます。