分光光度法アッセイを用いたプロパンジオールリン酸デヒドロゲナーゼの酵素活性測定

Creative Enzymesは、酵素活性測定、特に酸化還元酵素の活性測定における専門機関です。EC 1.1.1.7は酸化還元酵素の一種で、プロパンジオールリン酸デヒドロゲナーゼと呼ばれます。本酵素活性はこれまでほとんど解析されていませんが、Creative Enzymesでは、プロパンジオールリン酸デヒドロゲナーゼ活性を測定するための最適かつ卓越したアッセイサービスをご提供いたします。

EC 1.1.1.7は、Oryctolagus cuniculus（ウサギ）の筋肉から初めて単離され、1961年に酵素分類が制定されました。プロパンジオールリン酸デヒドロゲナーゼ（EC 1.1.1.7）は、以下の名称でも知られています。

• PDPデヒドロゲナーゼ
• 1,2-プロパンジオール-1-リン酸：NAD+酸化還元酵素
• プロパンジオールリン酸デヒドロゲナーゼ

本酵素は酸化還元酵素ファミリーに属し、アセトールリン酸の代謝に関与します。プロパンジオールリン酸デヒドロゲナーゼは、プロパン-1,2-ジオール 1-リン酸からヒドロキシアセトンリン酸を生成する化学反応を触媒します。したがって、本酵素の基質はプロパン-1,2-ジオール 1-リン酸およびNAD+であり、生成物はヒドロキシアセトンリン酸、NADH、およびH+の3つです。具体的には、本酵素は、基質のCH-OH基に作用し、NAD+またはNADP+を受容体とする酸化還元酵素の一つです。

図：プロパンジオールリン酸デヒドロゲナーゼが触媒する化学反応

分光光度法は、酸化還元酵素活性を定量するための主要な手法です。酵素活性は、反応混合液に還元型補酵素を添加し、生成したニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NADH）を分光光度計で340 nmにて測定する方法が一般的に推奨されます。しかし、溶液中に含まれる一般的な電解質の多くは、酵素に対する阻害作用を示し得るため、アッセイに干渉する可能性があります。これらの阻害物質には、臭化物、ギ酸塩、無機リン酸塩、亜硫酸塩、硫酸塩が含まれます。そのため、酵素活性の測定には、慎重に調製された反応媒体が必要です。Creative Enzymesは、プロパンジオールリン酸デヒドロゲナーゼ活性測定の実施に関して豊富な経験を有しています。当社の分光光度測定における専門技術により、高精度な結果を保証いたします。

Creative Enzymesは、プロパンジオールリン酸デヒドロゲナーゼの活性アッセイサービスを実施できる数少ない企業の一つです。当社の高精度かつ迅速なアッセイサービスは、多くのお客様より高い評価をいただいております。優れたサービス姿勢と高品質な酵素活性測定サービスにより、ますます多くのお客様および研究者の皆様に、最優先のパートナーとして選ばれています。