分光光度法アッセイによるグリセロール脱水素酵素の酵素活性測定

Creative Enzymesは、酵素活性測定に関する迅速かつ高精度なサービスを提供しており、特に酸化還元酵素の活性測定を得意としています。EC 1.1.1.6は電子受容体としてNADを用いて化学反応を触媒する点が、酸化還元酵素の主要な特性です。Creative Enzymesは、専門的な実務経験に基づき、本分野におけるエキスパートとしてサービスを提供しています。

グリセロール脱水素酵素（Glycerol dehydrogenase：EC 1.1.1.6。別名：glycerin dehydrogenase、NAD⁺-linked glycerol dehydrogenase、glycerol:NAD⁺ 2-oxidoreductase、GDH、GlDH、GlyDH）は、NAD⁺を利用してグリセロールを酸化し、グリセロン（ジヒドロキシアセトン）を生成する反応を触媒する酸化還元酵素ファミリーの酵素です。本酵素は酸化還元酵素に分類され、より具体的には金属依存性アルコール脱水素酵素に属します。嫌気的グリセロール代謝において重要な役割を担い、Enterobacter aerogenes、Bacillus megateriumなど複数の細菌から単離されています。グリセロール脱水素酵素は、370アミノ酸からなる単一ポリペプチド鎖で構成される同一モノマーサブユニット8個からなるホモオクタマーとしての全体構造を有します。各サブユニットは2つの明確なドメイン（N末端およびC末端）からなり、これら2ドメイン間の深い裂溝状構造により酵素の活性部位が形成されます。この活性部位は、結合金属イオン1個、NAD⁺のニコチンアミド環結合部位1か所、および基質結合部位から構成されます。

図：グリセロールと複合体を形成したB. stearothermophilus由来グリセロール脱水素酵素の構造。

EC 1.1.1.6は、基質（供与体）であるグリセロールのCH-OH基に作用し、受容体としてNAD⁺またはNADP⁺を用います。酵素活性の測定は一般に分光光度法に基づき、260 nmにおけるNAD⁺の消費、または340 nmにおけるNADHの生成を検出します。Creative Enzymesでは、簡便・高感度・迅速で、低濃度のグリセロール脱水素酵素も検出可能な、グリセロール脱水素酵素に特化した活性アッセイを提供しています。

グリセロール脱水素酵素活性アッセイにおいて、Creative Enzymesは最適な選択肢です。溶媒中にいかなる阻害要因が存在する場合でも、グリセロール脱水素酵素活性の測定が可能です。当社研究センターは、先進的な設備、豊富な実績、ならびに専門チームを擁し、活性測定における高い効率性と精度を実現します。総じて、Creative Enzymesは独自の強みを活かし、最良のパートナーとしてお客様の研究を支援します。