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分光光度法アッセイによるグリセロール-3-リン酸デヒドロゲナーゼ(NAD+)の酵素活性測定

Creative Enzymesは、研究者の皆様の研究を迅速かつ正確に支援するため、酵素活性測定サービスを提供しています。当社は酸化還元酵素の活性アッセイに精通しており、最先端の機器を用いた信頼性の高いアッセイサービスをご提供します。EC 1.1.1.8(グリセロール-3-リン酸デヒドロゲナーゼ(NAD+))の測定にも対応しています。

グリセロール-3-リン酸デヒドロゲナーゼ(NAD+)は、以下の名称でも知られています:

  • α-グリセロールリン酸デヒドロゲナーゼ(NAD+)
  • ヒドログリセロリン酸デヒドロゲナーゼ
  • L-グリセロールリン酸デヒドロゲナーゼ
  • NAD+依存性グリセロール-3-リン酸デヒドロゲナーゼ

グリセロール-3-リン酸デヒドロゲナーゼ(NAD+)(GPDH;EC 1.1.1.8)は、補酵素としてNADを用い、ジヒドロキシアセトンリン酸(DHAP)とL-グリセロール-3-リン酸(G3P)の相互変換を触媒します。本酵素は哺乳類、真核生物および原核生物に広く存在し、グリセロリン脂質代謝に関与します。解糖系においてグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼにより産生されるNADHを再酸化することで、グリコソーム内のNAD/NADHバランス維持に直接的に寄与する点が重要です。生成したG3Pはその後グリコソーム膜を介して輸送され、ミトコンドリアのグリセロール-3-リン酸オキシダーゼと協調して機能するG3P:DHAPシャトルにより再酸化されます。酵母では、本酵素はホスファチジン酸生合成のスーパーパスウェイにも関与します。このため、GPDHは医薬品、バイオテクノロジーおよび栄養関連分野での応用が期待されています。

分光光度法アッセイによるグリセロール-3-リン酸デヒドロゲナーゼ(NAD+)の酵素活性測定 図:NADと複合体を形成したLeishmania mexicana由来グリセロール-3-リン酸デヒドロゲナーゼの結晶構造。
Reference: Suresh S. et. al., Structure. 2000 15;8(5):541-52.

本酵素は酸化還元酵素ファミリーに属し、特に供与体のCH-OH基に作用し、NAD+またはNADP+を受容体とする酵素群に分類されます。これまでに他の活性アッセイも報告されていますが、本酵素活性を評価する最適な方法は、260 nmにおけるNAD+の吸光度を直接検出する分光光度法アッセイです。Creative Enzymesはこの種の酵素活性測定を得意としており、個別の条件に応じた最適化プログラムにより、あらゆる特殊ケースにも対応可能です。

Creative Enzymesは分光光度法による酵素活性アッセイに関する豊富な実績を有し、本分野において優位性を確立しています。多くのお客様および研究者の皆様に当社が選ばれる理由は、精度と妥当性を担保した適切なアッセイサービスにあります。Creative Enzymesは、皆様の研究活動における最良のパートナーであり続けます。

研究および産業用途にのみご使用ください。個人医療用途には適していません。一部の食品グレード製品は、食品および関連用途における処方開発に適しています。

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