分光光度法アッセイによる一酸化炭素デヒドロゲナーゼ（フェレドキシン）の酵素活性測定

Creative Enzymesは、優れたコストパフォーマンスで最高水準の酵素活性試験を提供できるよう、あらゆる努力を重ねています。当社の比類ないサービスは、高い正確性と信頼性を特長としています。当社は、一酸化炭素デヒドロゲナーゼ（フェレドキシン）をはじめとする酸化還元酵素の活性測定に精通した専門家です。

一酸化炭素デヒドロゲナーゼ（フェレドキシン）（嫌気性一酸化炭素デヒドロゲナーゼ、Ni-CODHとも呼称）は、地球規模の炭素循環において極めて重要です。原核生物では、本酵素はCO₂からCOへの可逆的還元反応を触媒し、同時に電子がフェレドキシンなどの酸化還元タンパク質へ移動します。紅色硫黄細菌およびメタン生成古細菌では、COをCO₂へ酸化し、そのCO₂はカルビン–ベンソン–バッシャム回路により取り込まれるか、逆反応により放出されます。Moorella thermoaceticaなどの代表的なアセトогенを含む酢酸生成細菌では、CODHが触媒するCO₂還元は、ウッド–リュングダール炭素固定経路の一部として、二機能性酵素複合体CODH/アセチルCoAシンターゼ（ACS）におけるアセチルCoA合成と共役しています。

これまでに特性解析された一酸化炭素デヒドロゲナーゼ（CODH）はすべてホモ二量体であり、5つの金属クラスターを含みます。すなわち、活性部位に埋没した2つのNiFeS Cクラスター、2つのFe₄S₄ Bクラスター、ならびに酵素表面近傍の二量体界面に位置する1つのFe₄S₄ Dクラスターです。研究により、Niは歪んだキュバン様のNiFe₃S₄クラスターの一部を構成し、さらに、しばしば二価鉄成分II（ferrous component II：FCII）と呼ばれる追加の特異的Feが、このキュバンの硫化物に結合していることが示されています。

一酸化炭素デヒドロゲナーゼ（フェレドキシン）の発見以来、幅広い研究関心が喚起されてきました。環境保全上の重要性を背景に、過去10年で構造および機能に関する研究は大きく進展しています。しかし、酵素活性は酸素により容易に阻害されるため、研究過程における活性測定は困難を伴います。活性試験中に空気へ曝露されると、酵素活性が急激に低下することが少なくありません。例えば、Methanosarcina barkeri由来の一酸化炭素デヒドロゲナーゼ（フェレドキシン）は酸素により強く阻害され、極めて高い感受性を示します。本酵素は空気に曝露されると1分未満で活性を失います。酸素の影響を最小化するため、Creative Enzymesでは、アッセイ工程中に酵素を酸素から保護する先進的な装置を用いた試験サービスを提供しています。

図：Moorella thermoacetica由来の二機能性一酸化炭素デヒドロゲナーゼ/アセチルCoAシンターゼのネイティブ構造（水結合型Cクラスター）。
参考文献：Yan Kung et al. Biochemistry. 2009 48(31): 7432–7440

Creative Enzymesは、各種酵素活性アッセイに対して、より目的に即した試験計画を策定する能力を有しています。酵素活性の定量に関するお客様固有の要件を満たすため、専用機器を使用します。当社は過去数年にわたり、高品質なサービスと正確な結果をお約束し、提供してまいりました。継続的な事業拡大と好意的なフィードバックは、Creative Enzymesをお選びいただいた判断が適切であることを裏付けています。