ミクロコッカルヌクレアーゼの酵素活性測定

酵素アッセイの専門家として、Creative Enzymesは高度な技術を共有いたします。当社は、加水分解酵素（ヒドロラーゼ）に対する活性試験について、最も包括的で最新の最適化版サービスを提供しています。マイクロコッカルヌクレアーゼの測定結果は、高い正確性および再現性を保証します。

マイクロコッカルヌクレアーゼ（nuclease T、EC 3.1.31.1）は、二本鎖および一本鎖のいずれの基質にも作用します。より具体的には、そのエンドヌクレアーゼ活性により、二本鎖DNAまたはRNA、ならびに一本鎖核酸を、ヌクレオシド3′-リン酸および3′-リン酸化オリゴヌクレオチドへと切断します。切断速度は、GまたはCの5′側と比較して、AまたはTの5′側で30倍高くなります。本酵素による加水分解反応を通じて、最終的にはすべての配列が切断されます。酵素活性はCa²⁺に厳密に依存し、EGTAにより容易に失活します。

さまざまな由来の中でも、Staphylococcal（ブドウ球菌由来）マイクロコッカルヌクレアーゼは、タンパク質フォールディングおよび酵素触媒機構を研究するためのモデルタンパク質として用いられています。Staphylococcal nuclease Tの構造は完全に同定されています。本酵素は149残基のみからなり、ジスルフィド結合および遊離スルフヒドリル基を有さず、可逆的に変性・再フォールディングが可能です。本酵素に基づく多くの応用が開発されています。例えば、本酵素は真核生物におけるクロマチン構造のマッピングに有用であり、遺伝子発現制御の過程で誘導される動的変化を同定するために、DNA領域内のヌクレオソーム位置を決定する用途にも使用されます。分子生物学分野では、精製酵素を外因性試薬として用い、細胞抽出液中の核酸を除去してタンパク質精製を促進することができます。臨床治療の観点では、本酵素は抗マラリア薬開発における魅力的かつ有望な標的です。研究および治療における重要性から、生化学的・生物物理学的データを拡充する目的で多数の変異体が構築されています。こうした取り組みを支援するため、Creative Enzymesはマイクロコッカルヌクレアーゼに対する高品質なアッセイサービスを提供しています。

図：Staphylococcal（ブドウ球菌由来）マイクロコッカルヌクレアーゼ、Ca²⁺、および阻害剤デオキシチミジン3′,5′-ビスリン酸（pdTp）からなる三者複合体の結晶構造。
参考文献： Loll, P.J. et al. Proteins 1989 5: 183-201.

Creative Enzymesは、酵素関連産業において長年にわたり事業を展開してきました。プロフェッショナルな姿勢、きめ細かなサービス、ならびに専任のリソースが、Creative Enzymesを競合他社と一線を画す存在にしています。酵素活性測定において最適なサービスを提供するため、当社は継続的な検討とアップグレードを怠りません。