ミクロコッカスヌクレアーゼの酵素活性測定

酵素アッセイの専門家として、Creative Enzymesは私たちの高度な技術をあなたと共有します。私たちは、加水分解酵素の活性試験の最も包括的で最新の最適化バージョンを提供しています。マイクロコッカスヌクレアーゼの結果は、高い精度と再現性で保証されています。

マイクロコッカスヌクレアーゼ（ヌクレアーゼT、EC 3.1.31.1）は、二本鎖または一本鎖の基質の両方に作用することができます。より具体的には、そのエンドヌクレアーゼ活性により、二本鎖DNAまたはRNAおよび一本鎖核酸をヌクレオシド3'-リン酸および3'-リン酸オリゴヌクレオチドに切断することができます。切断速度は、AまたはTの5’側でGまたはCよりも30倍大きいです。酵素の加水分解を通じて、すべての配列は最終的に切断されます。酵素活性はCa²⁺に厳密に依存し、その活性はEGTAによって容易に失活します。

さまざまな供給源の中で、Staphylococcalマイクロコッカスヌクレアーゼは、タンパク質の折りたたみと酵素触媒作用を研究するためのモデルタンパク質として使用されます。StaphylococcalヌクレアーゼTの構造は完全に特定されています。149残基のみを含み、ジスルフィド結合や自由硫黄基を持たず、可逆的に展開および再折りたたみが可能です。この酵素に基づいて多くの応用が開発されています。たとえば、この酵素は真核生物におけるクロマチン構造のマッピングや、DNAの領域内でのヌクレオソームの位置を特定し、遺伝子調節中に誘発される動的変化を識別するための有用なツールです。分子生物学において、精製された酵素は細胞抽出物をクリアし、タンパク質精製を促進するための外因性試薬として使用できます。臨床治療において、この酵素は抗マラリア薬の開発のための魅力的で潜在的なターゲットです。研究と治療における重要性により、多くの変異体が構築され、生化学的および生物物理的データが拡張されています。そのような努力を促進するために、Creative Enzymesはマイクロコッカスヌクレアーゼの高品質なアッセイサービスを提供しています。

図：Staphylococcalマイクロコッカスヌクレアーゼ、Ca²⁺、および阻害剤デオキシチミジン3',5'-ビスリン酸（pdTp）の三量体複合体の結晶構造。
参考文献： Loll, P.J. et al. Proteins 1989 5: 183-201.

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