分光光度法アッセイを用いたN-アシルマンノサミン1-デヒドロゲナーゼの酵素活性測定

Creative Enzymesは、酵素アッセイサービスに全力で取り組んでいます。最先端の機器と専門性の高い研究チームを擁し、酵素学サービス業界をリードしています。酸化還元酵素の酵素活性を繰り返し評価してきた豊富な実績を有しており、N-アシルマンノサミン1-デヒドロゲナーゼを含む酵素活性測定について、迅速かつ信頼性の高いアッセイサービスを提供可能です。

N-アシルマンノサミン1-デヒドロゲナーゼはSDR（短鎖デヒドロゲナーゼ／レダクターゼ）スーパーファミリーに属し、ManNAc（N-アセチル-D-マンノサミン）の稀なNAD⁺依存的酸化反応を触媒してN-アセチルマンノサミノラクトンへ変換します。生成物は自発的に加水分解され、N-アセチルマンノサミン酸となります。本酵素はFlavobacterium sp以外の生物では見出されておらず、現時点で当該反応を触媒する唯一の酵素です。本酵素は以下の名称でも呼称されます：

• N-アシルマンノサミンデヒドロゲナーゼ；
• N-アセチル-D-マンノサミンデヒドロゲナーゼ；
• N-アシル-D-マンノサミンデヒドロゲナーゼ

N-アシルマンノサミン1-デヒドロゲナーゼは、細菌におけるシアル酸異化（カタボリズム）に関与します。最も一般的なシアル酸はNeu5Ac（N-アセチルノイラミン酸）であり、一部の腫瘍性および炎症性状態のバイオマーカーと考えられていることから、血清中の定量は重要です。微生物ではNeu5Acはピルビン酸とManNAcに分解されます。通常、生体内プロセスでは複数の酵素反応を介してこの中間体がフルクトース1,6-ビスリン酸へ変換されます。しかし、土壌細菌Flavobacterium sp. 141-8には、ManNAcを唯一の炭素源として増殖できる能力と関連する独自の経路が存在します。この独自酵素がN-アシル-D-マンノサミンデヒドロゲナーゼであり、他の微生物では確認されていません。この独自経路に関する研究は限られており、N-アセチルマンノサミン酸以降の連続反応は依然として不明です。そのため、研究者は本酵素および当該経路の解明に強い関心を寄せています。本酵素は現在、臨床検査用途のシアル酸アッセイキットの構成品として商業的に供給されています。一方で、酵素の研究および特性評価が進むことで、さらなる応用が期待されます。経路解析であれ新規由来の酵素開発であれ、Creative Enzymesは高精度な酵素アッセイサービスによりお客様の研究を支援します。

図：Flavobacterium sp. 141-8由来のNAD結合型N-アセチル-D-マンノサミンデヒドロゲナーゼの結晶構造。
参考文献：Agust´ın SOLA-CARVAJAL et al. Biochem. J. 2014 462, 499–511

Creative Enzymesは、N-アシルマンノサミン1-デヒドロゲナーゼのアッセイサービスを提供する数少ない企業の一つです。最先端の分光光度計測機器と高いパフォーマンスを発揮するチームを有しています。当社の優れたサービスは多くのお客様から高い評価を得ています。今後もCreative Enzymesは、最高水準の試験品質を堅持し、お客様の研究を支援してまいります。