分光光度法アッセイを用いたリンゴ酸脱水素酵素（オキサロ酢酸脱炭酸型）の酵素活性測定

Creative Enzymesは、先進的な機器と卓越した技術を駆使し、酵素活性測定において最高水準のサービスを提供しています。過去数年間にわたり、Creative Enzymesは、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（オキサロ酢酸脱炭酸化）を含む多様な酵素の活性試験を、数千名に及ぶ科学者・研究者の皆様が実施できるよう支援してきました。

リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（オキサロ酢酸脱炭酸化）は、Mg²⁺またはMn²⁺などの二価金属イオンおよびNAD⁺を補因子として用い、L-リンゴ酸をピルビン酸と二酸化炭素へ変換する反応を触媒する酸化的脱炭酸酵素です。本酵素は原核生物および真核生物の双方に存在します。EC 1.1.1.39とは異なり、本酵素は外因性のオキサロ酢酸も脱炭酸化することができます。また、以下の名称でも知られています。

• リンゴ酸酵素（malic enzyme、曖昧）
• ピルビン酸-リンゴ酸カルボキシラーゼ（pyruvic-malic carboxylase、曖昧）
• NAD⁺特異的リンゴ酸酵素
• NAD⁺-リンゴ酸酵素
• NAD⁺結合型リンゴ酸酵素

異なる由来のリンゴ酸デヒドロゲナーゼ（オキサロ酢酸脱炭酸化）の配列比較では、同一ファミリー内で顕著な相同性が認められます。その機能的重要性から、本酵素は複数の由来から単離され、特性解析が行われてきました。例えば、寄生性線虫Ascaris suum由来のミトコンドリアNAD-リンゴ酸酵素（m-NAD·ME）は、寄生虫における糖質代謝で中心的な役割を担います。A. suumの嫌気代謝では、線虫の解糖系経路の中間体であるリンゴ酸がミトコンドリアへ輸送され、そこで不均化反応を受け、リンゴ酸酵素反応によりピルビン酸およびNADHへ変換されます。また、この化合物はフマル酸へも変換され、続いてリンゴ酸酵素反応で産生されたNADHを介してコハク酸を経由し、短鎖分岐脂肪酸へ変換されます。以上より、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（オキサロ酢酸脱炭酸化）は、生体内で重要な複数分子の変換に必要な還元当量（NADH）の生成において重要な役割を果たすことが分かります。本酵素はさらに、光合成、脂質合成、エネルギー代謝など他の代謝経路にも関与します。酵素活性の適切な測定は、本酵素の応用を直接的に支援します。Creative Enzymesは、迅速かつ信頼性の高いアッセイサービスを提供し、お客様のご要望を十分に満たします。

図：ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドと複合体を形成したAscaris suum由来リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（オキサロ酢酸脱炭酸化）の結晶構造。
参考文献：Coleman DE et al. Biochemistry. 2002 41(22):6928-38

Creative Enzymesの強みは、各クライアントの要件に応じた活性試験法のカスタマイズにあります。専門性の高い標準化された運用と効率的なサービスは、多くのお客様により実証されています。今後も、Creative Enzymesは信頼できるパートナーとして皆様を継続的にサポートしてまいります。