分光光度法アッセイを用いたL-アラビノース1-デヒドロゲナーゼの酵素活性測定

Creative Enzymesは、あらゆる業界のお客様に対し、酵素活性測定サービスを提供しています。過去数年間で、数千名に及ぶ研究者の酵素活性試験の実施を支援してまいりました。高精度な結果と迅速なサービスは、多くのお客様より高い評価をいただいております。確立されたアッセイ法により、L-アラビノース1-デヒドロゲナーゼを含む、実質的にすべての酸化還元酵素の測定が可能です。

L-アラビノース1-デヒドロゲナーゼは酸化還元酵素ファミリーに属し、電子受容体としてNAD⁺またはNADP⁺を利用します。本酵素クラスの系統名はL-アラビノース:NAD⁺ 1-オキシドレダクターゼです。本酵素は、L-アラビノースからL-アラビノノ-1,4-ラクトンへの変換を触媒し、同時にNADHを生成します。

L-アラビノース1-デヒドロゲナーゼは、アスコルビン酸およびアルダレート代謝に関与します。L-アラビノースは一部の植物組織の主要構成成分であり、したがって植物組織を炭素源として利用する微生物にとって、L-アラビノースの異化は極めて重要です。細菌におけるL-アラビノース代謝には、2つの代替経路が存在すると考えられています。第1の経路では、L-アラビノースがNAD(P)⁺依存性デヒドロゲナーゼによりL-アラビノ-γ-ラクトンへ酸化されます。第2の経路は第1の経路と同一の初期3段階を有しますが、生成物はグリコアルデヒドおよびピルビン酸です。細菌であるAzospirillum brasilienseは、L-アラビノースを唯一の炭素源として増殖可能であり、L-アラビノース代謝において第1の代替経路を有することが報告されています。したがって、L-アラビノース1-デヒドロゲナーゼは、細菌活性の制御という観点から、農業およびバイオテクノロジー分野での応用において大きな可能性を有すると考えられます。残念ながら、これらのL-アラビノース代謝の代替経路に関するその他の情報は、現時点では十分に同定されていません。また、本酵素に関する知見は限定的であり、商業利用を目的とした将来の研究開発の進展を妨げています。製品開発の第一段階として、本酵素の適切な活性測定は、応用研究を支える上で不可欠です。Creative Enzymesは、先進的な機器を用いて、L-アラビノース1-デヒドロゲナーゼの信頼性の高い活性アッセイを開発しました。原理は、分光光度分析により、EC 1.1.1.46の触媒活性を、260 nmにおけるNAD⁺の還元、または340 nmにおけるNADHの酸化として検出するものです。

図：NovickおよびTylerがA. brasilienseについて提唱した代替経路（第1経路）。L-KDAは複数の細菌においてピルビン酸およびグリコアルデヒドにも変換される（第2経路）。
参考文献：Seiya Watanabe et al. J Biol Chem. 2006 281(5):2612-23

Creative Enzymesは、専門チームによる高品質な酵素活性アッセイサービスを提供しています。高い再現性を備えた正確な試験結果をご提供することで、酵素サービス市場における当社のリーディングポジションを確立してまいりました。今後もCreative Enzymesは、あらゆる応用および開発活動を支援する、信頼できるパートナーであり続けます。