分光光度法アッセイによるグルコース-6-リン酸脱水素酵素（NADP+）の酵素活性測定

Creative Enzymesは、酵素学研究に従事するトップクラスのサービスプロバイダーの一社です。当社の酵素活性測定サービスは卓越した評価を得ています。先進的な機器と最新の実験手法により、迅速な試験と高精度な結果を保証します。当社は、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（NADP⁺）をはじめとする酸化還元酵素の活性アッセイを専門としています。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（NADP⁺）（EC 1.1.1.49）は、1931年にO. WarburgおよびF. Lipmanにより初めて見出され、解糖系に加えて他の代謝経路の発見をさらに促進しました。本酵素は、炭水化物代謝における重要な機構であるペントースリン酸経路（PPP）（ヘキソースモノリン酸シャント、HMSとも呼称）に関与します。EC 1.1.1.49は、D-グルコース-6-リン酸から6-ホスホ-D-グルコノ-1,5-ラクトンへの変換を触媒すると同時に、NADP⁺をNADPHへ変換します。一般的な名称として、以下が挙げられます。

• NADP-グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ；
• ツヴィッシェンフェルメント（Zwischenferment）；
• D-グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ；
• グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（NADP）；
• NADP依存性グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ；
• 6-ホスホグルコースデヒドロゲナーゼ；
• エントナー・ドウドロフ酵素；
• グルコース-6-リン酸1-デヒドロゲナーゼ；
• G6PDH；
• GPD；
• グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（NADP⁺）が触媒する反応は、PPPの第一段階です。本経路は細胞質に局在し、極めて大きな生理学的意義を有します。第一に、PPPは細胞が還元力であるNADPHを産生する重要な経路であり、産生されたNADPHは脂肪酸、アミノ酸、ステロイドなど、生命維持に必須の構成成分の生合成に利用されます。第二に、本経路は多様な構造の糖分子を生成する主要な供給源であり、単糖間の相互変換を可能にする条件を提供します。さらに、ATP、CoA、FAD、リボースなどの重要な化学分子も本経路に由来します。PPPは広く生物に存在することから、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（NADP⁺）も細菌からヒトに至る多くの種に分布しています。細胞の成長および増殖はいずれもグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（NADP⁺）の影響を受けます。本酵素の臨床的意義に鑑み、近年、より多くの研究者が本酵素に研究関心を寄せています。本酵素を深く理解するためには、適切な酵素活性測定が鍵となります。この目的のため、Creative Enzymesは、多様な酵素抽出物においても直接的な活性測定を可能とする高精度な試験手法を提供しています。アッセイサービスは、当社の最先端の分光光度計を用いて実施されます。

図：D-グルコース-6-リン酸およびNADPHと複合体を形成したTrypanosoma cruzi由来グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（NADP⁺）の構造。
Reference: Mercaldi GF et al. FEBS Lett. 2016 590 (16): 2776-2786

Creative Enzymesは、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（NADP⁺）に対する迅速かつ信頼性の高いアッセイサービスを提供する数少ない企業の一つです。すべての試験において正確な結果をお約束いたします。今後もCreative Enzymesは、酵素活性アッセイの高度化・最適化に最大限努め、皆様の研究を支援してまいります。