分光光度法アッセイによるグルコース1-デヒドロゲナーゼ［NAD(P)+］の酵素活性測定

Creative Enzymesは、酵素活性アッセイにおけるファースト・イン・クラスのサービスを提供しています。豊富な実績と最先端技術に基づく当社の試験アプローチは、目的適合性に優れ、最も高精度な結果を提供します。当社は、グルコース1-デヒドロゲナーゼ［NAD(P)⁺］を含む酸化還元酵素の試験に特化しています。

グルコース1-デヒドロゲナーゼ［NAD(P)⁺］（EC 1.1.1.47）は酸化還元酵素ファミリーに属し、NADまたはNADPを補酵素として用い、β-D-グルコースを酸化してD-グルコノ-1,5-ラクトンを生成する反応を触媒します。研究により、本酵素はNAD⁺およびNADP⁺のいずれを用いた場合でも同程度の活性を示すことが報告されています。本酵素は以下の名称でも知られています：

• D-グルコースデヒドロゲナーゼ（NAD(P)⁺）；
• ヘキソースリン酸デヒドロゲナーゼ；
• β-D-グルコース：NAD(P)⁺ 1-オキシドレダクターゼ；
• グルコース1-デヒドロゲナーゼ

グルコース1-デヒドロゲナーゼ［NAD(P)⁺］はエントナー・ドウドロフ経路に関連しています。本経路は一部の偏性嫌気性微生物に存在し、解糖系に代わってピルビン酸を生成する役割を担います。グルコース1-デヒドロゲナーゼ［NAD(P)⁺］は本経路の最初の酵素であり、グルコースをD-グルコノ-1,5-ラクトンへ酸化する反応を触媒します。一方で、本酵素はグルコース、ガラクトース、キシロース、L-アラビノースなど幅広い糖基質に対して活性を示すことが示されており、糖基質のC2およびC3位における立体配置に特異的要件を有します。Bacillus由来のEC 1.1.1.47は詳細に研究されており、同一サブユニット4つからなる四量体酵素です。本酵素はアルカリ性溶液中で失活し、その失活は四量体が可逆的に解離して不活性なプロトマーとなることに起因します。さらに、グルコース1-デヒドロゲナーゼ［NAD(P)⁺］の他の由来酵素として、中鎖アルコールデヒドロゲナーゼ（MDR）スーパーファミリーに属し、触媒過程で亜鉛イオンを必要とするものが知られています。これらの酵素活性は、NADまたはNADPの還元に対応する340 nmにおける吸光度増加を追跡する分光光度法により測定可能です。Creative Enzymesは、各種溶液条件下において本酵素の高精度アッセイを実施できます。当社の試験結果は信頼性が高く、再現性にも優れています。

Creative Enzymesは、特に酵素活性測定において高い専門性を有しています。数千種類の酵素を試験してきた実績により、当社は高精度なアッセイサービスを保証するための豊富な経験を蓄積してきました。先進的な設備と高度な知見を有する専門スタッフが、お客様の研究を迅速かつ効率的に支援します。今後も、Creative Enzymesは信頼できるパートナーとしてお客様を継続的にサポートしてまいります。