グリセロールキナーゼの酵素活性測定

Creative Enzymesは、酵素活性アッセイに特化した産業バイオテクノロジー企業です。当社の技術基盤は広範で、探索研究、開発、最適化の各段階における酵素アッセイを網羅しています。信頼性の高いサプライヤーとして、Creative Enzymesは高品質かつ優れたコストパフォーマンスでサービスを提供しています。ここに、グリセロールキナーゼの活性を最高精度で測定するサービスをご提供できることを誇りに思います。

グリセロールキナーゼ（EC 2.7.1.30；ATP:グリセロール3-ホスホトランスフェラーゼ、GK）は、糖質代謝と脂質代謝の接点に位置する重要な代謝酵素です。GKは、グリセロール利用における律速段階である、Mg-ATP依存的なグリセロールのリン酸化反応を触媒し、グリセロール3-リン酸（G3P）を生成します。生化学的機能に加え、GKはATP刺激性トランスロケーション促進因子（ASTP）としても機能する「ムーンライティング」タンパク質でもあります。さらに、ヒストンへの結合、ポリンとの相互作用、アポトーシスにおける重要な役割など、追加の機能が報告されています。また、2型糖尿病の治療薬として一般的なチアゾリジンジオンに応答してGKが過剰発現することから、インスリン感受性に関与する可能性が示唆されています。最後に、GKの触媒活性はタンパク質レベルで制御されており、2つのアロステリックエフェクター、すなわちホスホエノールピルビン酸：糖ホスホトランスフェラーゼ系（PTS）のグルコース特異的リン酸キャリアタンパク質であるIII^Glc（IIA^Glcとしても知られる）および解糖系中間体のフルクトース1,6-ビスリン酸（FBP）による阻害を受けます。

GKは古細菌、細菌、真核生物に広く存在します。これまでのところ、原核生物のGKが最も広く研究されてきました。真核生物では、Plasmodium falciparumのGKについてのみ構造情報が得られています。そのため、GKの構造および作用機序については未解明な点が多く残されています。機序に関する情報が限定的である理由の一つは、簡便な活性アッセイが不足していることです。幸いにも、Creative EnzymesはGKの正確な活性アッセイを開発し、提供しています。GKの酵素活性は、ADPカップリング型の分光光度法アッセイにより測定可能です。例えば、NADH存在下でピルビン酸から乳酸が生成される反応にカップリングすることで、反応の変換速度をモニタリングします。NADHの消費速度は、340 nmにおける吸光度を分光光度計で測定することにより評価します。Creative Enzymesは、世界市場における酵素アッセイの最も信頼されるサプライヤーであることを目指しています。ご発注日から最短期間でサービスを提供します。迅速な対応、最良のカスタマーサポート、専任のリソースにより、Creative Enzymesは最も選ばれるベンダーとなっています。

図：Trypanosoma brucei gambiense由来グリセロールキナーゼの結晶構造。
PDB：5AZI