分光光度法アッセイを用いたD-リンゴ酸脱水素酵素（脱炭酸型）の酵素活性測定

Creative Enzymesは、酵素活性測定分野におけるリーディングカンパニーです。当社は最高品質のアッセイサービスを提供することで広く認知されています。分光光度法アッセイは、D-リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（脱炭酸型）の触媒活性を測定するうえで、最も有効かつ信頼性の高い手法とされています。Creative Enzymesは、酵素活性測定において最も高精度な分光光度法アッセイを提供できることを誇りとしています。

D-リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（脱炭酸型）（EC 1.1.1.83）は、（R）-リンゴ酸とピルビン酸の間の可逆的な酸化還元反応を触媒する酵素です。本反応ではNADHおよびCO₂が同時に生成され、前者は多くの生合成過程における水素供与体として、後者は各種化学反応における重要な気体として、それぞれ機能します。本酵素は酸化還元酵素（オキシドレダクターゼ）ファミリーに属し、この酵素クラスの系統名は（R）-malate:NAD⁺ oxidoreductase（decarboxylating）です。一般的に用いられる別名として、D-malate dehydrogenase、D-malic enzyme、ならびに二機能性L（+）-酒石酸デヒドロゲナーゼ–D（+）-リンゴ酸（脱炭酸型）などがあります。

D-リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（脱炭酸型）は、β-脱炭酸型デヒドロゲナーゼ・スーパーファミリーの一員であり、共通のR-リンゴ酸骨格を有し、C-3位のγ置換基がサイズ、極性、または立体配置の異なる基質に対して、連続的な酸化および脱炭酸反応を触媒します。なお、D-リンゴ酸デヒドロゲナーゼは、酪酸代謝の一経路であるD-リンゴ酸分解において重要な役割を担います。E. coliでは、D-リンゴ酸はプロトン駆動力依存性のジカルボン酸トランスポーターDctAにより細胞内へ輸送され、その後、D-リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（脱炭酸型）によりピルビン酸へ変換されます。本反応産物であるピルビン酸は、さらにピルビン酸デヒドロゲナーゼを介して中心代謝へ流入します。したがって、E. coli由来D-リンゴ酸デヒドロゲナーゼは、好気条件下においてD-リンゴ酸を唯一の炭素源とした好気的増殖に必須です。一方、嫌気条件下では、D-リンゴ酸単独では唯一の炭素源として増殖を支持できません。D-リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（脱炭酸型）が担う意義ある機能に基づき、本酵素は化学・生物学研究における重要な対象となっています。そのため、化学・バイオ関連産業において本酵素への関心が高まっており、同様に本酵素の活性測定への需要も増加しています。しかしながら、本酵素の触媒活性測定は複雑で困難であることが報告されています。幸いにも、Creative Enzymesは分光光度法アッセイを用いることで、D-リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（脱炭酸型）に対する高精度な活性アッセイの提供を可能にしました。Creative Enzymesには優秀な科学者陣と最先端の機器が揃っています。当社の高品質かつ独自性の高いサービスへの情熱は、市場における卓越した評価に裏打ちされています。総じて、Creative Enzymesは信頼できるパートナーとして、お客様の期待を決して裏切りません。

図：E. coli由来D-リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（脱炭酸型）の結晶構造。UniProt ID：P76251