分光光度法アッセイによるNAD(P)Hデヒドロゲナーゼ（キノン）の酵素活性測定

Creative Enzymesは、革新性と高い専門性により酵素サービス業界で卓越した存在感を示しています。当社の高品質なサービスと専門的なプロセスは、数万人に及ぶお客様から高い評価をいただいております。先進的な機器と専門知識を有するエキスパートにより、高精度かつ再現性の高い結果を保証します。NAD(P)Hデヒドロゲナーゼ（キノン）などの酸化還元酵素の酵素活性アッセイは、当社で特にご好評をいただいているサービスの一つです。

NAD(P)Hデヒドロゲナーゼ（キノン）（EC 1.6.5.2、NQO1、旧EC 1.6.99.2）は、広く存在するフラビン酵素であり、NADHおよびNADPHのいずれの補酵素も同等の効率で利用して、多様なキノンを二電子還元します。本酵素の触媒サイクルは「ピンポン」機構で進行し、まずNAD(P)HからFAD補因子へのヒドリド移動が起こり、その後NAD(P)⁺が遊離し、還元型補因子から基質へのヒドリド移動が続きます。

NAD(P)Hデヒドロゲナーゼ（キノン）は幅広い基質構造に対応し、ユビキノン、ベンゾキノン、ジュグロン、デュロキノンなどの短鎖受容体キノンを選好します。NQO1は一般に解毒酵素とみなされ、活性酸素種（ROS）の生成を抑制することで抗酸化的役割を担います。キノンの解毒に加え、本酵素は一部の抗腫瘍性キノンの生体内活性化にも関与します。腫瘍細胞の種類によっては異常な増殖・増殖能により本酵素の発現が過剰となり、競合阻害を標的とした研究が一層促進されています。さらに近年の研究では、NQO1が腫瘍抑制タンパク質p53ならびにp73αやオルニチン脱炭酸酵素（ODC）など複数の短寿命タンパク質の安定性制御に重要な役割を果たすことが示されています。阻害剤はNAD(P)HとNQO1への結合で競合することにより、FADへの電子移動を阻止し、当該酵素とp53との会合を破綻させ、ユビキチン非依存的なp53分解を誘導します。現在、より優れた薬理学的特性を有する競合阻害剤は、NQO1に関するより明確な検討を可能にすると期待されています。Creative Enzymesは、酵素抽出物および細胞内酵素の双方に対して精密なアッセイサービスを提供し、皆様の研究を支援いたします。

図：阻害剤ジクマロールと複合体を形成したNQO1の結晶構造。
参考文献：Asher G et al. Biochemistry. 2006 23;45(20):6372-6378

Creative Enzymesは、酵素活性測定分野で高い評価を得ている専門家です。当社のプロフェッショナルサービスは、長年にわたる知見の蓄積と徹底した専門性の涵養に基づいています。今後もCreative Enzymesは、皆様の研究を支えるべく、酵素活性アッセイのさらなる高度化に全力で取り組んでまいります。