分光光度法アッセイを用いたフルクトウロネート還元酵素の酵素活性測定

Creative Enzymesは、分光光度法アッセイを用いたフルクトウロナート還元酵素の酵素活性測定における専門企業です。当社には、長年にわたり酵素活性アッセイに従事してきた優秀な科学者チームが在籍しています。分光光度分析における独自の優位性により、競合他社に先んじた対応が可能であり、試験結果の信頼性を確実に担保します。

フルクトウロナート還元酵素（EC 1.1.1.57）は、NAD+存在下でD-マンノン酸をD-フルクトウロン酸へ可逆的に酸化する反応を触媒する酵素です。また、本酵素はD-タガツロン酸をD-アルトロン酸へ変換します。本酵素は、基質のCH-OH基に作用し、補酵素としてNAD+またはNADP+を用いる酸化還元酵素（オキシドレダクターゼ）に分類されます。本酵素クラスの系統名はD-mannonate:NAD+ 5-oxidoreductaseであり、mannonate oxidoreductase、mannonic dehydrogenase、D-mannonate dehydrogenase、D-mannonate:NAD+ oxidoreductaseとしても知られています。フルクトウロナート還元酵素は、以下を含む複数の経路に関与します：

• D-フルクトウロン酸分解；
• 糖酸の分解；
• 代謝経路；
• ペントースおよびグルクロン酸の相互変換

本酵素はD-フルクトウロン酸分解経路に関与しており、これはβ-D-グルクロニドおよびD-グルクロン酸分解のスーパーパスウェイにおける重要な構成要素です。Escherichia coliは、β-D-グルクロニド、D-グルクロン酸、またはD-フルクトウロン酸を、増殖のための唯一の炭素源として利用できます。β-グルクロニド分解の初期段階では加水分解によりD-グルクロン酸が生成され、その後D-フルクトウロン酸へ異性化されます。続いてD-フルクトウロン酸は、フルクトウロナート還元酵素により触媒されるNADH依存的還元反応を受け、D-マンノン酸へ変換されます。この段階で、3つの経路（β-D-グルクロニド分解、D-グルクロン酸分解、およびD-ガラクツロン酸分解I経路のスーパーパスウェイ）が合流します。フルクトウロナート還元酵素が細菌の増殖および代謝において極めて重要な役割を担うことは明らかです。その有用な機能により、フルクトウロナート還元酵素の触媒活性測定は、ヘルスケアおよびバイオテクノロジー分野における多様な研究開発活動に不可欠です。Creative Enzymesは、フルクトウロナート還元酵素に対する分光光度法による活性アッセイという比類のないサービスを提供できることを誇りに思います。

当社は、アッセイ開発における独自技術に支えられた、世界最高水準の分光光度計測機器を保有しています。Creative Enzymesは、お客様との強固な協業関係の構築を心より願っております。当社は常にご満足いただけるサービスおよび製品を提供し、将来的にお客様の事業価値向上に貢献できる機会を期待しております。

図：NADHおよびD-マンノン酸と複合体を形成したE. coli CFT073由来フルクトウロナート還元酵素（EFI TARGET EFI-506389）の結晶構造。PDB：4IM7