DNA-ホルムアミドピリミジンDNAグリコシラーゼ（Fpg）の酵素活性測定

Creative Enzymesは酵素サービス業界のパイオニアとして、顧客満足度の高さで広く知られています。当社はご注文受付日から最短期間で製品およびサービスを提供いたします。豊富かつ専門的な経験により、世界中のお客様から高い評価と信頼を獲得してまいりました。ここに、DNA-ホルムアミドピリミジンDNAグリコシラーゼの酵素活性アッセイを、最高水準の精度でご提供いたします。

Escherichia coli由来のDNA-ホルムアミドピリミジンDNAグリコシラーゼ（EC 3.2.2.23；Fpg）は、損傷DNAから8-オキソグアニン（8-oxoG）、2,6-ジアミノ-4-ヒドロキシ-5N-メチルホルムアミドピリミジン（Me-FaPy）および複数の構造類似損傷を除去するDNA修復酵素です。Fpgは、複数の酵素が協調して変異原性欠陥から生物を防御する「GOシステム」の構成要素です。DNA-ホルムアミドピリミジンDNAグリコシラーゼは、AP（アプリン／アピリミジン）リアーゼ活性も有し、損傷部位においてDNAのホスホジエステル骨格にニックを導入します。酸化的DNA損傷に加え、DNA-ホルムアミドピリミジンDNAグリコシラーゼはアルキル化損傷も認識します。より具体的には、本酵素はアルキル化剤による変異誘発および細胞死からの回復に至る過程において重要な役割を担う可能性があります。

自然界では、酸化的DNA損傷は電離放射線、特定の化学物質、好気代謝産物など、さまざまな環境要因および内因性要因によって生じます。8-オキソ-7,8-ジヒドログアニン（8-oxoG）は、酸化的DNA損傷の中でも最も豊富な形態の一つです。8-oxoGはアデニンとHoogsteen型塩基対を形成することでミスコーディングおよび変異原性を引き起こし、細菌および真核細胞においてG→Tトランスバージョンを誘導します。この損傷の潜在的有害作用は、Fpgが必須酵素として関与する塩基除去修復（BER）により回避されます。近年、DNA修復機構は腫瘍形成、老化、先天異常における中心的役割から、多くの研究者の注目を集めています。その機構の一部としてFpgも集中的に研究されています。したがって、DNA-ホルムアミドピリミジンDNAグリコシラーゼの機能および触媒機構の解明において、本酵素活性を費用対効果に優れ、迅速にモニタリングできることが重要です。

幸いにも、Creative EnzymesはDNA-ホルムアミドピリミジンDNAグリコシラーゼの酵素活性を迅速かつ信頼性高く測定するサービスを提供しています。酵素活性は通常、高精度な分光光度法アッセイにより評価されます。最先端の分光光度計測機器を完備しており、専門性と迅速性を両立した活性試験の実施を保証いたします。総じて、Creative Enzymesは信頼できるパートナーとして、高品質なアッセイによりお客様の事業を継続的に支援いたします。

図：Arabidopsis thaliana由来FPGの結晶構造。
PDB：3TWK