電気泳動による酵素精製

クリエイティブエンザイムズは、酵素の生産と精製をサポートするために強力で専門的な研究チームを持っています。私たちは、さまざまな要求に応えるために、数十種類の酵素分離方法を提供しています。方法開発と条件最適化における豊富な経験により、高品質なサービスを成功裏に提供しています。電気泳動技術に基づく精製方法は、実験室で広く使用されており、クリエイティブエンザイムズは酵素の分離と精製の市場に改良された電気泳動サービスを提供しています。

電気泳動とは、均一な電場の影響下で流体に対して分散した粒子が移動することです。これは、サイズ、電荷、または結合親和性による酵素分離に使用できる多くの分析技術の基礎となっています。特に開発された電気泳動法がいくつかあります。

• 十二烷基硫酸ナトリウムポリアクリルアミドゲル電気泳動 (SDS-PAGE)

SDS-PAGEは、タンパク質を分析し分離するために広く使用される方法です。電気泳動中、タンパク質は正極に向かって移動し、移動速度はタンパク質の分子量に正の相関を示します。SDS-PAGEは、酵素の分離と純度試験のための便利な方法です。

図1: SDS-PAGEシステムにおける酵素の分離。

• 等電点焦点化 (IEF)

等電点焦点化 (IEF) は、電場の影響下でpH勾配において両性分子（タンパク質、酵素、ペプチド）を分離することを可能にする電気泳動法です。異なる酵素は、pHがその等電点 (pI) に等しい位置で停止します。精製された酵素は、別々に溶出した後に得られます。

図2: IEFによる酵素の分離。

• 親和性電気泳動 (AEP)

AEP技術は、親和性クロマトグラフィーと電気泳動の組み合わせです。電気泳動中、親和性により、ターゲット分子の移動速度が減少するか、原点に留まります。この方法は、結合親和性と内部反応の分析のための簡単で迅速なツールとなっています。分離、精製、同定に一般的に使用されます。最も一般的な2つのアプローチは、レクチン親和性電気泳動 (LAE) とキャピラリー親和性電気泳動 (CAE) です。

図3: リン酸親和性電気泳動 (Phos-tag SDS-PAGE) の概略図。

クリエイティブエンザイムズは、上記の方法に加えて、いくつかの他の電気泳動法も提供しています。また、特定の分離および精製の要求に応じて、個別の試験サービスを開発するお手伝いもしています。詳細情報については、お問い合わせください。