ウロン酸脱水素酵素の酵素活性測定：分光光度法を用いたアッセイ

クリエイティブエンザイムズは、酸化還元酵素の活性アッセイサービスを提供するリーディングカンパニーです。私たちの10年以上の経験は、アッセイ方法の徹底的な研究と、大量の完了したテストからの深い学びに基づいています。私たちは高水準の測定管理を持ち、ウロン酸脱水素酵素に対して最も信頼性の高い結果を保証します。

これまでのところ、ウロン酸脱水素酵素（EC 1.1.1.203）は、アグロバクテリウムとシュードモナスにのみ見つかっています。この酵素は酸化還元酵素のファミリーに属し、D-ガラクトロン酸をD-ガラクトロ-1,5-ラクトン、またはD-グルクロン酸をD-グルカロ-1,5-ラクトンに酸化する反応を触媒し、NAD⁺からNADHへの変換を伴います。一般的に使用される他の名称には、ウロン酸:NAD-酸化還元酵素およびウロン酸脱水素酵素があります。

D-ガラクトロン酸はペクチンの主要成分であり、バイオテクノロジー応用において重要な原材料であり、特に燃料やファインケミカルへのバイオ変換の可能性を持っています。D-ガラクトロン酸のカタボリズムには2つの異なるカタボリック経路が関与しており、そのうちの1つは酸化経路です。この経路では、D-ガラクトロン酸が最初にメソ-ガラクタル酸に酸化され、次のステップでα-ケトグルタル酸に変換されます。ウロン酸脱水素酵素（EC 1.1.1.203）は、細菌におけるD-ガラクトロン酸カタボリズムの酸化経路の重要な酵素です。これまでのところ、アグロバクテリウム・チュメファシエンス（AtUdh）からのウロン酸脱水素酵素のみが詳細に研究されています。AtUdhは短鎖脱水素酵素/還元酵素（SDR）スーパーファミリーに属し、D-ガラクトロン酸とD-グルクロン酸の両方を類似の親和性で基質として受け入れます。他の研究では、触媒活性にはMg²⁺イオンが必要であることが示されています。この酵素に関する基本的な特性評価を超えたさらなる研究は非常に限られています。酵素がバイオ変換に使用される前に、メカニズムや構造の基本を理解する必要があります。適切な活性アッセイは、他の種からのウロン酸脱水素酵素の実験を行うための初期ステップです。クリエイティブエンザイムズは、次世代バイオテクノロジー製品におけるウロン酸脱水素酵素の使用に対する顧客の要求を満たすために、分光光度法アッセイサービスを提供しています。

図：アグロバクテリウム・チュメファシエンスからのウロン酸脱水素酵素の結晶構造。
参考文献：Tarja Parkkinen et al. J. Biol. Chem. 2011 286: 27294-27300

クリエイティブエンザイムズは、ウロン酸脱水素酵素のアッセイサービスを提供する数少ない企業の一つです。私たちは、精製された酵素および酵素抽出物に適したアッセイ方法を確立しました。私たちの結果は、信頼性の高い定量アプローチと一貫した再現性によって保証されています。今後、クリエイティブエンザイムズは、迅速かつ効率的な方法であなたの研究をサポートし続けます。