G3m上の不動化TPCKトリプシン

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番号

NATE-1772

説明

トリプシンは、基本アミノ酸L-アルギニンまたはL-リジンのカルボキシル基で特にタンパク質、ペプチド、アミド、エステルを加水分解します。
G3m: CRカラムあたり25 µgのトリプシン、デキストランに固定化。
CRカラムあたり260 ST単位が固定化されています。
このCRカラムは、アプリケーションごとに少なくとも50 µgのチューブリンを切断します。
Nr. 15 保存バッファー: pH 8.0の50 mM Tris/HCl
Nr. 67 反応バッファー: pH 8.0の50 mMリン酸（ソーレンセン）
Nr. 68 洗浄バッファー: pH 8.0の50 mMリン酸、1 M NaCl

ソース

牛膵臓

酵素委員会番号

EC 3. 4. 21. 4

ストレージ

4 °C

同義語

α-トリプシン; β-トリプシン; コクーンアーゼ; パレンザイム; パレンザイモール; トリプター; トリピュア; 疑似トリプシン; トリプターゼ; トリップセリム; 精子受容体ヒドロラーゼ; アルファ-トリプシン; ベータ-トリプシン; EC 3. 4. 21. 4; トリプシン

プロトコル

1. 配送されたバッファーを（各2 ml以上）二重蒸留水で希釈します。
1回のアプリケーションに必要な量は：
1 mlの10x反応バッファーと9 mlの二重蒸留水
2 mlの5x洗浄バッファーと8 mlの二重蒸留水
1 mlの10x保存バッファーと9 mlの二重蒸留水
基質は反応バッファーに入れておく必要があります。
2. CRカラムを10 mlの反応バッファーで平衡化します。
シリンジに10 mlの反応バッファーをロードし、重力で反応バッファーをカラムの上部フィルターまで流します。バッファーの流れが非常に遅い場合は、シリンジで圧力をかけてください。
3. 反応バッファーに基質溶液をロードします。
小さな体積（< 70 µl）：CRカラムをベンチトップ遠心分離機で5秒間スピンします（2000 rpmで十分です）。基質溶液がマトリックス材料に入るのを待ちます。
大きな体積：基質溶液をカラムを通して流します。
流量：最大70 µl/分
基質をカラム内に約1分間室温で保持します。基質を再度カラムに適用するか、長時間インキュベートすることで、より高い回転率が得られます。
4. 製品溶液を溶出します。
小さな体積（< 70 µl）：カラムから製品を遠心分離します。
大きな体積：基質をカラムを通して流し、残留溶液をマトリックスからスピンします。
注意：700ダルトン未満の分子は7 mlの反応バッファーで溶出する必要があります。
カラムが乾燥しても害はありません。
5. カラムを10 mlの洗浄バッファーで洗浄します。
6. カラムを10 mlの保存バッファーで平衡化します。
カラムを4°Cで保管します。
CRカラムを凍結しないでください！

酵素

カタログ	製品名	EC番号	CAS番号	ソース	価格
NATE-1755	不動化牛トリプシン	EC 3. 4. 21. 4		牛膵臓	お問い合わせ
NATE-1771	F7m上の不動化TPCKトリプシン	EC 3. 4. 21. 4		牛膵臓	お問い合わせ
NATE-1867	不動化トリプシン、TPCK処理（アガロース樹脂）	EC 3.4.21.4		牛膵臓	お問い合わせ
NATE-1863	ヒト由来トリプシン、再組換え	EC 3.4.21.4	9002-07-7	E. コリ	お問い合わせ

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