F7m上の不動化TPCKトリプシン

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番号

NATE-1771

説明

トリプシンは、基本アミノ酸L-アルギニンまたはL-リジンのカルボキシル基で特にタンパク質、ペプチド、アミドおよびエステルを加水分解します。
F7m: 1. CRカラムあたり0.0 mgのトリプシン、ポリビニルに固定化
10,200 STユニットがCRカラムあたり固定化されています。
Nr. 15 保存バッファー: pH 8.0で50 mM Tris/HCl、4°Cで
Nr. 67 反応バッファー: pH 8.0で50 mMリン酸
Nr. 68 洗浄バッファー: pH 8.0で50 mMリン酸、1 M NaCl

ソース

牛膵臓

酵素委員会番号

EC 3. 4. 21. 4

ストレージ

4 °C

同義語

α-トリプシン; β-トリプシン; コクーンアーゼ; パレンザイム; パレンザイモール; トリプター; トリピュア; 疑似トリプシン; トリプターゼ; トリップセリム; 精子受容体ヒドロラーゼ; アルファ-トリプシン; ベータ-トリプシン; EC 3. 4. 21. 4; トリプシン

プロトコル

1. 配送されたバッファーを（各2 ml以上）二重蒸留水で希釈します。
1回のアプリケーションに必要な量は：
0.25 ml 10x 反応バッファーと 2. 25 ml 二重蒸留水
0.4 ml 5x 洗浄バッファーと 1. 6 ml 二重蒸留水
0.2 ml 10x 保存バッファーと 1. 8 ml 二重蒸留水
基質は反応バッファーに入れておく必要があります。
2. CRカラムを2 mlの反応バッファーで平衡化します。
シリンジに2 mlの反応バッファーを入れ、重力で反応バッファーをカラムを通して上部フィルターまで流します。バッファーの流れが非常に遅い場合は、シリンジで圧力をかけてください。
3. 反応バッファー中の基質溶液をロードします。
小さな体積（< 80 µl）：CRカラムをベンチトップ遠心分離機で5秒間回転させます（2,000 rpmで十分です）。基質溶液がマトリックス材料に入るのを待ちます。
大きな体積：基質溶液をカラムを通して流します。
流量：最大80 µl/分
基質をカラム内に約1分間室温で保持します。基質を再度カラムに適用するか、長時間インキュベートすることで、より高い回転率が得られます。
4. 製品溶液を溶出します。
小さな体積（< 80 µl）：500 µlの反応バッファーで製品を溶出します。
大きな体積：基質をカラムを通して流し、残りの製品溶液を500 µlの反応バッファーで溶出します。
カラムが乾燥しても問題ありません。
5. カラムを2 mlの洗浄バッファーで洗浄します。
6. カラムを2 mlの保存バッファーで平衡化します。
カラムを4°Cで保管します。
CRカラムを凍結させないでください！

酵素

カタログ	製品名	EC番号	CAS番号	ソース	価格
NATE-1755	不動化牛トリプシン	EC 3. 4. 21. 4		牛膵臓	お問い合わせ
NATE-1772	G3m上の不動化TPCKトリプシン	EC 3. 4. 21. 4		牛膵臓	お問い合わせ
NATE-1867	不動化トリプシン、TPCK処理（アガロース樹脂）	EC 3.4.21.4		牛膵臓	お問い合わせ
NATE-1863	ヒト由来トリプシン、再組換え	EC 3.4.21.4	9002-07-7	E. コリ	お問い合わせ

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