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牛由来タンパク質 C

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番号
CZY-018
説明
ビタミンK依存性のジモゲンであるプロテインCは、肝臓で単一鎖ポリペプチドとして合成され、その後前駆体分子からジペプチド（Lys-146およびArg-147）が除去されることによって、ジスルフィド結合したヘテロダイマーに変換されます。単一鎖形態の微量が血漿中に観察されています。プロテインCがリン脂質小胞にカルシウム依存的に結合するために必要な軽鎖は、11のγ-カルボキシグルタミン酸（gla）残基、1のβ-ヒドロキシアスパラギン酸残基、および2つの上皮成長因子（EGF）ホモロジードメインを含んでいます。セリンプロテアーゼ触媒トライアドは重鎖に位置しています。ヒトプロテインCは、重鎖のCOOH末端からペプチド（Mr=3000）のプロテオリティック切断に対して感受性があり、β-プロテインCと呼ばれる変化した形態を生成します。α-およびβ-プロテインCの間に機能的な区別は観察されていません。ヒトプロテインCの重鎖のArg-12（牛ではArg-14）での単一の切断は、ジモゲンをセリンプロテアーゼである活性化プロテインCに変換します。この切断は、α-トロンビンと内皮細胞表面タンパク質トロンボモジュリンとの間の複合体によって触媒されます。他のビタミンK依存性凝固因子とは対照的に、活性化プロテインCは因子VaおよびVIIIaのプロテオリティック不活化を触媒することによって抗凝固剤として機能します。APCはまた、プラスミノーゲン活性化因子阻害剤との複合体形成によって線溶反応にも寄与します。牛プロテインCは、Haleyらによって説明されたウォーカープロシージャの修正によって、新鮮なクエン酸化牛血漿から調製されます。ヒトプロテインCは、新鮮凍結クエン酸化ヒト血漿から、免疫親和性クロマトグラフィーと従来の技術の組み合わせを使用して調製されます。プロテインCは50%（体積/体積）のグリセロール/H2Oで提供され、-20°Cで保存する必要があります。純度はSDS-PAGE分析によって決定され、活性はクロモジェニック基質を用いたアッセイで測定されます。
ソース
ウシの
パッケージ
100 µg
分子量
58000
純度
>95% SDS-PAGEによる
等電点
4.2-4.5
構造
二つの鎖、Mr=41,000および21,000、ジスルフィド結合、NH2末端のglaドメイン、二つのEGFドメイン
安定性
12ヶ月
ストレージ
-20°C
製剤
50% グリセロール/水 (v/v)
ローカリゼーション
プラズマ
消光係数
13.7
炭水化物の割合
0.14
翻訳後修飾
イレブン GLA 残基
1 β-ヒドロキシアスパラギン酸
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カタログ 製品名 EC番号 CAS番号 ソース 価格
NATE-0626 ネイティブヒトプロテインC EC 3.4.21.69 42617-41-4 ヒト血漿 お問い合わせ
EXWM-4160 プロテインC（活性化） EC 3.4.21.69 42617-41-4 お問い合わせ
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