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Smo拮抗薬、SA1

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番号
CEI-0659
説明
滑らかにされた(Smo)拮抗薬。SA1はSmoと直接相互作用することによってHh経路を抑制します。Shh-LIGHT 2細胞におけるHhシグナル伝達のSAG（Smoothenedアゴニスト）活性化を抑制します（IC50 = 3.1 µM）。また、Smoの繊毛への局在化も抑制します。SA1でPtch1-/- MEFを処理すると、β-ガラクトシダーゼ活性が抑制されます（IC50 = 3.8 µM）およびASZ1細胞におけるGli1およびPtch1の発現が抑制されます。
外観
液体
製品概要
スムーズ化された（Smo）敵対者
分子量
873.99
純度
>HPLCによる95%
ストレージ
-20 センチグレード
ターゲット
SMO
分子式
C 26 H 29 FN 4 O 2
化学名
3-(3-(4-フルオロフェニル)-2,5,7-トリメチルピラゾロ[1,5a]ピリミジン-6-イル)-N-(4-(フラン-2-イル)ブタン-2-イル)プロパンアミド
配送条件
ジェルパック
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