Endo S2（化膿レンサ球菌由来）

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番号

ESGZ-0001

説明

Endo S2は高い特異性を有するエンドグリコシダーゼであり、IgGのN結合型糖鎖における最内層の2つのN-アセチルグルコサミン残基間のグリコシド結合を切断します。

エイリアス

Endo S2；IgG特異的エンドグリコシダーゼS2

ソース

組換え大腸菌発現

種

Streptococcus pyogenes（遺伝子由来）

アプリケーション

IgG脱糖鎖化、抗体N結合型糖鎖解析、糖タンパク質特性評価、および抗体糖鎖修飾ワークフロー。

パッケージ

オプション1：Endo S2（1,000 U）；10×バッファー（1 mL）
オプション2：Endo S2（1,000 U×5本）；10×バッファー（1 mL×5本）

製品概要

本組換えHisタグ付加酵素は、SDS-PAGEにより純度95％超であることが確認されており、比活性は50 U/µLです。高マンノース型、ハイブリッド型および二本鎖複合型のIgG糖鎖を効率的に加水分解し、エキソグリコシダーゼ混入およびプロテアーゼ活性は検出されません。

フォーム

10倍濃縮バッファーを添付した液体酵素製剤

アクティビティ

50 U/µL

純度

SDS-PAGEにより95％超

特異性

2つの最内側N-アセチルグルコサミン残基間を切断することにより、IgG上の高マンノース型、ハイブリッド型および二本鎖複合型のN結合型糖鎖を効率的に加水分解します。

ユニット定義

1ユニットとは、37℃で1時間、10 µL反応系において、ネイティブマウスIgG 5 µgから糖鎖を95％超除去するために必要な酵素量を指します。

ストレージ

-25℃～-15℃で保存してください。有効期間：1年。

バッファ

20 mM Tris、100 mM NaCl、pH 7.5

機能

キトビオースコアのエンドグリコシド結合を切断することにより、IgGからN結合型グリカンを除去する。

同義語

Endo S2；エンドグリコシダーゼS2；IgG特異的エンドグリコシダーゼS2

基板

IgGのN結合型糖鎖；活性測定にはネイティブマウスIgGを使用する。

品質

SDS-PAGEにより純度95％超であることを確認；エキソグリコシダーゼ汚染は検出限界未満；プロテアーゼ活性は認められない。

特定の活動

50 U/µL

反応

IgGのN結合型糖鎖における最内層の2つのN-アセチルグルコサミン残基間のグリコシド結合の加水分解。

注意

Hisタグは、反応後に酵素を除去することを容易にします。

コンポーネント

Endo S2 (50 U/µL)
10× Buffer

使い方

IgGの脱糖鎖化および抗体N結合型糖鎖の特性解析のため。

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