豚由来のメチル化修飾トリプシン、再組換え

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番号

NATE-1893

説明

トリプシンは、リジンおよびアルギニン残基のカルボキシル側でペプチド結合を特異的に加水分解します。組換えトリプシンは、他のプロテアーゼ活性を一切含まず、TPCKは不要であり、含まれていません。未修飾のトリプシンは自己プロテオリシスの影響を受け、タンパク質の配列決定やHPLC/MSペプチド分析に干渉する断片を生成します。配列決定グレードの修飾トリプシンは、還元メチル化によって修飾された組換え豚トリプシンであり、プロテオリティック消化に対して耐性を持っています。

ソース

大腸菌

種

豚の

アプリケーション

ペプチドマッピングアプリケーションやペプチド質量フィンガープリンティング、またはMS/MSスペクトルマッチングによるタンパク質同定のためのタンパク質消化物です。これは、溶液中またはゲル中での消化反応に適しています。

フォーム

凍結乾燥された

酵素委員会番号

EC 3.4.21.4

アクティビティ

>4500 USP単位/mgタンパク質

CAS番号

9002-07-7

純度

> HPLCによる95%

ユニット定義

1 USP単位のトリプシン活性は、pH7.6および25°Cで3.0mlの反応容積において、基質としてBAEEを使用した場合、1分あたり0.003のΔA253を生成します（光路長1cm）。

ストレージ

1. シーケンシンググレード修飾再組換えトリプシンの凍結乾燥品は、密閉容器に入れて2°C-8°Cで保存する必要があります。24ヶ月間安定しています。溶解後は-70°Cで保存する必要があり、こちらも24ヶ月間安定しています。
2. 5回の凍結と解凍を繰り返した後、95%以上の活性が残ります。
3. 4°Cまたは25°Cで24時間保持した後、90%以上の活性が残ります。
4. 50mM NH4HCO3中のシーケンシンググレード修飾再組換えトリプシンの0.05 mg/ml溶液は、37°Cで3時間インキュベーションした後、95%以上が保持されます。20時間の長期インキュベーションの場合は、1mM CaCl2を含むことが推奨されます。

準備手順

1. 必要に応じて、50mM HAcで再組換え修飾トリプシンを希釈します。使用する際は、50mM NH4HCO3またはpH7.0-8.0のバッファーで直接希釈します。消化バッファーには1mM CaCl2を含めることが推奨されます。目標とするタンパク質に対する比率は1:20から1:100（w/w）で、最適なpHはpH 7.0-8.0です。
2. この製品を使用する際は、室温で解凍し、使用前に優しく混ぜてください。
3. 5回の凍結-解凍サイクルで活性は失われません。

同義語

α-トリプシン; β-トリプシン; コクーンアーゼ; パレンザイム; パレンザイモール; トリプター; トリピュア; 疑似トリプシン; トリプターゼ; トリップセルイム; 精子受容体ヒドロラーゼ; アルファトリプシン; ベータトリプシン; EC 3.4.21.4; トリプシン; アセチルトリプシン; メチル化修飾トリプシン; メチル化修飾トリプシン

"トリプシン" 製品ページの合計

酵素

カタログ	製品名	EC番号	CAS番号	ソース	価格
NATE-1863	ヒト由来トリプシン、再組換え	EC 3.4.21.4	9002-07-7	E. コリ	お問い合わせ
NATE-1867	不動化トリプシン、TPCK処理（アガロース樹脂）	EC 3.4.21.4		牛膵臓	お問い合わせ
NATE-1148	豚由来トリプシン、組換え	EC 3.4.21.4	9002-07-7	豚の	お問い合わせ
NATE-0722	ネイティブヒトトリプシン	EC 3.4.21.4	9002-07-7	人間の膵臓	お問い合わせ

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