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バクテロイデス・フラジリス由来のグリコーゲン分岐酵素、組換え

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番号
NATE-1209
説明
グリコーゲン分岐酵素は、グリコーゲンの合成中に成長するグリコーゲン分子に分岐を追加する酵素です。より具体的には、グリコーゲン合成中に、グルコース1-リン酸分子がウリジン三リン酸（UTP）と反応して、活性化されたグルコースの形であるUDP-グルコースになります。UDP-グルコースの活性化されたグルコシルユニットは、その後、グリコーゲンの末端残基のC-4のヒドロキシル基に転送され、α-1,4-グリコシド結合を形成します。この反応はグリコーゲン合成酵素によって触媒されます。重要なことに、グリコーゲン合成酵素はα-1,4-グリコシド結合の合成のみを触媒することができます。グリコーゲンは容易に動員可能なグルコースの貯蔵形態であるため、拡張されたグリコーゲンポリマーはグリコーゲン分岐酵素によって分岐され、グリコーゲン分解酵素（例えば、グリコーゲンホスホリラーゼ）に迅速な分解のための多数の末端残基を提供します。分岐はまた、グリコーゲンの溶解度を重要に高め、浸透圧の強度を低下させます。
略語
グリコーゲン分岐酵素、組換え（バクテロイデス・フラギリス）
ソース
バクテロイデス・フラジリス NCTC 9343
フォーム
3.2 M 硫酸アンモニウムに供給され、0.5 M イミダゾールおよび 0.5 M NaCl を含み、pH は約 6.8 です。
酵素委員会番号
EC 2.4.1.18
アクティビティ
50.88 U/mg (pH 7.0; 3.3 mg/mL スターチ)
CAS番号
9001-97-2
分子量
81104.6 Da
純度
> SDS-PAGEによって判断された95%
集中
330.14 U/ml
ユニット定義
1単位は、反応混合物が41.7 mMのリン酸ナトリウム緩衝液（pH 7.5）中に0.69 mg/mLのBSAと173.6 mMの塩化ナトリウムを含み、使用前に完全に溶解させるために5分間加熱した3.33 mg/mLのデンプンを含む場合に、1分間に1.0吸光度単位の低下を引き起こすのに必要な酵素の量として定義されます。また、反応混合物の0.050 mL（酵素を不活性化するために5分間加熱されたもの）を1.0 mLのヨウ素試薬（0.5 mg/mLのヨウ素と1 mg/mLのヨウ化カリウムを水に溶かしたもの）と混合し、660 nmで測定する前に行います。
最適pH
~ 7.0
最適温度
> 37°C
ストレージ
4°Cで保管してください（常温で発送されます）
準備手順
使用前に酵素沈殿物を完全に均一化するために、バイアルを十分に振とうしてください。
同義語
分岐酵素、アミロ-(1,4→1,6)-トランスグリコシラーゼ; Q-酵素; α-グルカン分岐グリコシルトランスフェラーゼ; アミロース異性化酵素; 酵素的分岐因子; 分岐グリコシルトランスフェラーゼ; 酵素Q; グルコサン・トランスグリコシラーゼ; グリコーゲン分岐酵素; 植物分岐酵素; α-1,4-グルカン:α-1,4-グルカン-6-グリコシルトランスフェラーゼ; デンプン分岐酵素; 1,4-α-D-グルカン:1,4-α-D-グルカン 6-α-D-(1,4-α-D-グルカノ)-トランスフェラーゼ
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カタログ 製品名 EC番号 CAS番号 ソース 価格
NATE-1207 バチルス・サブチリス由来のグリコーゲン分岐酵素、組換え型 EC 2.4.1.18 9001-97-2 バチルス・サブチリス亜種・サブチリス株168 お問い合わせ
NATE-1208 大腸菌由来グリコーゲン分岐酵素、組換え型 EC 2.4.1.18 9001-97-2 エシェリキア・コリ株 K-12 サブストレイン W3110 お問い合わせ
EXWM-2405 1,4-α-グルカン分岐酵素 EC 2.4.1.18 9001-97-2 お問い合わせ
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