製品

研究、診断および産業用の酵素

  1. ホーム
  2. 他の人
  3. 阻害剤
  4. SMIP004

SMIP004

問い合わせ
番号
CEI-1531
製品概要
SMIP004 (N-(4-ブチル-2-メチル-フェニル)アセトアミド)は、ヒト前立腺癌細胞の癌細胞選択的アポトーシスの新しい誘導剤です。SMIP001とは異なり、SMIP004はSKP2をダウンレギュレートし、p27を安定化させることがわかりましたが、どちらのSMIPもプロテアソーム阻害剤ではありません。
CAS番号
143360-00-3
分子量
205.3
純度
0.98
ストレージ
-20°Cで保管してください
同義語
SMIP 004; SMIP-004
ターゲット
アポトーシス
IC50
1.09 uM (LNCaP-S14細胞におけるMTTアッセイ)
分子式
C13H19NO
化学名
N-(4-ブチル-2-メチルフェニル)アセトアミド
溶解度
DMSOに可溶
配送条件
評価サンプルソリューション：青い氷で出荷。その他の利用可能なサイズ：RTで出荷、またはリクエストに応じて青い氷。
インビトロ
SMIP012および016は通常の線維芽細胞において中程度の毒性を示しましたが、SMIP001および004はLNCaP-S14においてIMR90細胞の少なくとも5倍の効果を示し、がん細胞特異性が顕著でした。MG132またはSMIP004での治療により、p27の半減期は6時間を超えました。SMIP001および004は、p27のCDK2へのリクルートメントを強く増加させましたが、SMIP001はp21の共沈殿もわずかに増加させました（図6c）。SMIP004はまた、CDK2と共に回収されるサイクリンEおよびAの量を減少させました。これは、SMIP004治療に伴うサイクリンEおよびAの著しいダウンレギュレーションと平行していました。SMIP004は、陽性細胞周期調節因子のレベルを低下させ、サイクリン依存性キナーゼ阻害因子をアップレギュレートし、G1停止、ソフトアガーでのコロニー形成の抑制、細胞死を引き起こしました。
インビボ
SMIP004は、マウスにおける前立腺および乳癌の異種移植腫瘍の成長を強力に抑制します。
ダウンロード
オンラインお問い合わせ

私たちの製品は、個人使用のために直接医薬品として使用することはできません。

製品
オンラインお問い合わせ

0
クリックして展開 / 閉じる
お問い合わせバスケット
選択した項目を削除 引用 チェックアウト
ショッピングカートから移動することに決めましたか？
もちろん いいえ、戻る

商品を選択してください！

< 戻る
この商品を購入するためにすでに追加されています。