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SB1317

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番号
CEI-1520
製品概要
SB1317は、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）、FMS様チロシンキナーゼ-3（FLT3）、およびヤヌスキナーゼ2（JAK2）の強力な阻害剤であり、CDK2、JAK2、FLT3に対するIC50値はそれぞれ13nM、56nM、73nMです。CDKは細胞周期を調節するセリン-スレオニンキナーゼです。JAK2は、JAK-STAT経路を介してサイトカイン媒介の信号を伝達する非相互的な細胞内チロシンキナーゼです。FLT3はサイトカイン受容体であり、造血幹細胞の正常な発達に重要な役割を果たします。ルシフェラーゼを発現するMM1S細胞において、SB1317はIL-6によって与えられる増殖/保護の利点を克服しました。MM1S細胞では、SB1317はG2/M期の細胞の割合を増加させ、S期の細胞を減少させました。また、SB1317はsubG0領域の細胞の量を増加させました。ヒト多発性骨髄腫プラスマサイトーマ異種移植モデル（ボルテゾミブ感受性のMM1Sモデルとよりボルテゾミブ耐性のOPM2モデル）を持つCB17-SCIDマウスにおいて、SB1317は腫瘍の成長を有意に抑制しました。皮下AMLモデルでは、SB1317を10、20、または40 mg/kgで21日間投与したマウスは、平均腫瘍体積をそれぞれ53%、61%、113%減少させました。
CAS番号
937270-47-8
分子量
372.46
純度
0.98
ストレージ
-20°Cで保管してください
同義語
TG02; SB 1317; TG 02; SB-1317; TG-02
ターゲット
CDK
分子式
C23H24N4O
溶解度
DMSOに可溶
配送条件
評価サンプルソリューション：青い氷を搭載した船。その他の利用可能なサイズ：RTを搭載した船、またはリクエストに応じて青い氷。
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