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グリオキサラーゼ I 阻害剤

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番号
CEI-1350
説明
グリオキサラーゼI阻害剤は、グリオキサラーゼIの強力な阻害剤です。
製品概要
S-(N-アリール-N-ヒドロキシカルバモイル)グルタチオン誘導体は、メチルグリオキサール解毒酵素グリオキサラーゼIを強力に阻害する能力から、可能な抗癌剤として提案されています。グリオキサラーゼI阻害剤は、グリオキサラーゼIの強力な阻害剤です。
CAS番号
221174-33-0
分子量
613.91
純度
0.98
ストレージ
-20°Cで保管してください
ターゲット
グリオキサラーゼ I
分子式
C21H30BrClN4O8S
化学名
エチル (2S)-2-アミノ-5-[[(2R)-3-[(4-ブロモフェニル)-ヒドロキシカルバモイル]スルファニル-1-[(2-エトキシ-2-オキソエチル)アミノ]-1-オキソプロパン-2-イル]アミノ]-5-オキソペンタノエート塩酸塩
溶解度
DMSOに可溶
配送条件
評価サンプルソリューション：青い氷で出荷。その他の利用可能なサイズ：RTで出荷、またはリクエストに応じて青い氷。
インビトロ
腫瘍選択的抗癌剤として、グリオキサラーゼ I 阻害剤 [3(Et)2] は、B16 メラノーマ、L1210 マウス白血病、および非増殖性マウス脾臓リンパ球に対して評価されました。グリオキサラーゼ I 阻害剤 [3(Et)2] のジエチルエステル前駆体も、正常なマウス脾臓リンパ球と比較して、L1210 細胞に対して有意な腫瘍選択的毒性を示しました。
インビボ
小規模な有効性研究は、3b(Et)2がマウスB16メラノーマを持つプラズマエステラーゼ欠損マウスや、アンドロゲン非依存性のヒト前立腺PC-3腫瘍またはヒト大腸HT-29腫瘍を持つエステラーゼ欠損のアテイミックヌードマウスにおいて腫瘍の成長を効果的に抑制できることを示しました。
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