D4476

問い合わせ

番号

CEI-1300

製品概要

D4476は、CK1およびALK5の比較的特異的で細胞透過性の阻害剤であり、それぞれのIC50値は0.3および0.5 μMで、0.1 mM ATPのin vitro条件下で測定されます。CK1（カゼインキナーゼ1）は、マルチサイトリン酸化ドメイン（MPD）内の他のリン酸化セリンに近い位置にあるセリン残基をリン酸化します。D4476はCK1のATP競合的阻害剤である可能性があります。D4476はSAPK2a/p38を弱く阻害し、PKBやSGKを阻害しません。H4IIE細胞では、FOXO1aの部位特異的リン酸化（Ser322およびSer325）が50および125 μMで阻害され、核除外の初期速度が低下しました。HeLa細胞では、CK1によって引き起こされるRhoBのリン酸化（Ser185）が50 μMでD4476によって阻害され、その後RhoB依存のアクチンフィラメント形成が活性化されました。D4476処理は、HCT116細胞において部分的なp53依存の成長停止を引き起こすことが観察されています。

CAS番号

301836-43-1

分子量

398.41

純度

0.997

ストレージ

-20°Cで保管してください

同義語

カゼインキナーゼI阻害剤; D 4476; D-4476

ターゲット

CK1/ALK5

分子式

C23H18N4O3

化学名

4-[4-(2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-6-イル)-5-ピリジン-2-イル-1H-イミダゾール-2-イル]ベンザミド

溶解度

DMSOに可溶 > 10 mM

配送条件

評価サンプルソリューション：青い氷を搭載した船。その他の利用可能なサイズ：RTを搭載した船、またはリクエストに応じて青い氷。

名前:

メール *

電話:*

会社/機関:

国または地域:

数量：

サービスと製品に興味があります *

プロジェクトの説明：

私たちの製品は、個人使用のために直接医薬品として使用することはできません。

製品

オンラインお問い合わせ

名前: