F7m上の不動化TLCK-キモトリプシン

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番号

NATE-1769

説明

α-キモトリプシンは、疎水性アミノ酸（L-チロシン、L-フェニルアラニン、L-トリプトファン）のカルボキシル基で優先的にペプチド、アミド、およびエステルを加水分解しますが、ロイシル、メチオニル、アスパラギニル、グルタミル残基の結合も含まれます。
F7m: 1. CR-カラムにポリビニルに固定化されたα-キモトリプシン 0.0 mg
CR-カラムあたり55ユニット固定化
Nr. 5 保存バッファー: 50 mM Tris/HCl, pH 7.5
Nr. 5 反応バッファー: 50 mM Tris/HCl, pH 7.5; 0.1% SDSでも活性
Nr. 6 洗浄バッファー: 50 mM Tris/HCl, 1 M NaCl, pH 7.5

ソース

牛膵臓

酵素委員会番号

EC 3. 4. 21. 1

ストレージ

4 °C

同義語

EC 3. 4. 21. 1; α-キモトリプシン; キモトリプシン A および B; アルファ-キマールオフ; アバザイム; キマール; キモテスト; エンゼオン; キマール; キモトレース; アルファ-キマール; アルファ-キモトリプシン A; アルファ-キモトリプシン; キモトリプシン

プロトコル

1. 配達されたバッファーを（各2 ml以上）無菌の二重蒸留水で希釈します。
1回のアプリケーションに必要な量は：
0.25 ml 10x 反応バッファーと 2. 25 ml 二重蒸留水
0.4 ml 5x 洗浄バッファーと 1. 6 ml 二重蒸留水
0.2 ml 10x 保存バッファーと 1. 8 ml 二重蒸留水
基質は反応バッファーに入れておく必要があります。
2. CRカラムを2 mlの反応バッファーで平衡化します。
2 mlの反応バッファーをシリンジに入れ、重力で反応バッファーをカラムの上部フィルターまで流します。バッファーの流れが非常に遅い場合は、シリンジで圧力をかけてください。
3. 反応バッファー中の基質溶液をロードします。
小さな体積（< 80 µl）：CRカラムをベンチトップ遠心分離機で5秒間回転させます（2000 rpmで十分です）。基質溶液をマトリックス材料に入れます。
大きな体積：基質溶液をカラムを通して流します。
流量：最大80 µl/分
基質をカラム内に約1分間室温で保持します。基質を再度カラムに適用するか、長時間インキュベートすることで、より高い回転率が得られます。
4. 製品溶液を溶出します。
小さな体積（< 80 µl）：500 µlの反応バッファーで製品を溶出します。
大きな体積：基質をカラムを通して流し、残りの製品溶液を500 µlの反応バッファーで溶出します。
カラムが乾燥しても問題ありません。
5. カラムを2 mlの洗浄バッファーで洗浄します。
6. カラムを2 mlの保存バッファーで平衡化します。
カラムを4°Cで保管します。
CRカラムを凍結させないでください！

酵素

カタログ	製品名	EC番号	CAS番号	ソース	価格
NATE-1754	不動化牛チモトリプシン	EC 3. 4. 21. 1		牛膵臓	お問い合わせ
NATE-1770	G3m上の不動化TLCK-キモトリプシン	EC 3. 4. 21. 1		牛膵臓	お問い合わせ
NATE-0746	ネイティブ牛α-キモトリプシン	EC 3.4.21.1	9004-07-3	牛膵臓	お問い合わせ
NATE-0747	ネイティブヒトα-キモトリプシン	EC 3.4.21.1	9004-07-3	人間の膵臓	お問い合わせ

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