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バクテロイデス・エッガーシー由来のヘパリナーゼI、組換え

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番号
NATE-1265
説明
ヘパリン硫酸プロテオグリカンを主な基質として認識するヘパリン分解ライアー。ヘパリナーゼ I および III は、さまざまな生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たします：細胞成長因子の相互作用、細胞-リポタンパク質の相互作用、新血管形成。これは、2-O-硫酸化 α-L-イドピラノシルウロン酸および β-D-グルコピラノシルウロン酸残基の存在下で、高度に硫酸化された多糖鎖を切断します。
略語
ヘパリナーゼ I、組換え（バクテロイデス・エッガーシー）
ソース
E. coli
種
バクテロイデス・エッガーシー
製品概要
バクテロイデス・ヘパリナーゼIは、バクテロイデス・エッガーシーからクローニングされたもので、ヘパリンおよびヘパラン硫酸の高度に硫酸化されたドメインに対して活性を持ちます。この反応は、不飽和ウロン酸を含むオリゴ糖生成物を生成し、232 nmでUV分光法によって検出できます。N-硫酸化ヘキソサミンと2-O-硫酸化イドウロン酸残基の間のグリコシド結合を切断するフラボバクテリウム・ヘパリナムのヘパリナーゼIとは対照的に、バクテロイデス・ヘパリナーゼIはこれらの同じ残基間および2-O-硫酸化グルクロン酸残基の間を切断します。2-O-硫酸化ウロン酸残基はバクテロイデス・ヘパリナーゼIの活性に不可欠であり、GlcNSの6-O-硫酸化は酵素活性を妨げません。バクテロイデス・ヘパリナーゼIは、2-O-硫酸化イドウロン酸および2-O-硫酸化グルクロン酸残基を同様の速度で切断しますが、フラボバクテリウム・ヘパリナムのヘパリナーゼIは2-O-硫酸化イドウロン酸残基に対してはるかに高い切断速度を持っています。フラボバクテリウム・ヘパリナムのヘパリナーゼIによる豚の粘膜ヘパリンの制限消化は、以前に報告された硫酸化ヘパリンオリゴ糖構造を生成します。バクテロイデス・ヘパリナーゼIによる豚の粘膜ヘパリンの制限消化は、報告されたように硫酸化の程度が低いヘパリンオリゴ糖を生成します。
フォーム
100 mM NaCl、20 mM Tris-HCl（pH 7.5 25°C）、1 mM Na2EDTA、5 mM CaCl2。
CAS番号
9025-39-2
分子量
42 kDa
純度
> SDS-PAGEによって95%決定される
集中
12,000 ユニット/ ml
ユニット定義
1単位は、30°CおよびpH 7.0で、100 μlの総反応体積中で、豚の粘膜ヘパリンから1分あたり1.0 μmolの不飽和オリゴ糖を放出する酵素の量として定義されます。
ストレージ
-80°Cで
同義語
ヘパリナーゼ; ヘパリンリオース; ヘパリンエリミナーゼ; ヘパリン硫酸リオース; ヘパリン硫酸エリミナーゼ; ヘパリチン硫酸リオース; ヘパリナーゼ I; ヘパリナーゼ III; ヘパリンリオース II; ヘパリナーゼ II
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