製品

研究、診断および産業用の酵素

  1. ホーム
  2. 酵素
  3. 研究および診断用酵素
  4. ハイドロラーゼ
  5. G3m上の不動化β-ガラクトシダーゼ

G3m上の不動化β-ガラクトシダーゼ

問い合わせ
番号
NATE-1775
説明
β-ガラクトシダーゼは、β-D-ガラクトシドをガラクトースとアルコールに加水分解する触媒です。
G3m: CRカラムあたり25 µgのG3mマトリックスに固定化されたβ-ガラクトシダーゼ。
CRカラムあたり20ユニットが固定化されています。
Nr. 14 保存バッファー: 50 mM Tris/HCl, pH 7.8
保存バッファーにDTTを加え、最終濃度: 1 mM DTT
Nr. 64 反応バッファー: 50 mM リン酸塩, 1 mM MgCl2, pH 7.8
反応バッファーにβ-メルカプトエタノールを加え、最終濃度: 10 mM
Nr. 63 洗浄バッファー: 50 mM リン酸塩, 1 M NaCl, pH 7.8
ソース
E. coli
酵素委員会番号
EC 3. 2. 1. 23
ストレージ
4 °C
同義語
β-ガラクトシダーゼ; ベータガル; β-ガル; GLB; 9031-11-2; EC 3. 2. 1. 23; ラクターゼ; β-ラクタシダーゼ; マキシラクタ; ハイドロラクタ; β-D-ラクタシダーゼ; S 2107; ラクトザイム; トリラクターゼ; β-D-ガラクトナナーゼ; オリザチム; スミクラット
プロトコル
1. 配送されたバッファーを（各2 ml以上）無菌の二重蒸留水で希釈します。
1回のアプリケーションには、
1 mlの10x反応バッファーと9 mlの二重蒸留水が必要です。 +
10 mM β-メルカプトエタノール
2 mlの5x洗浄バッファーと8 mlの二重蒸留水。
1 mlの10x保存バッファーと9 mlの二重蒸留水 +
1 mM DTT
基質は反応バッファーに入れておく必要があります。
2. CRカラムを10 mlの反応バッファーで平衡化します。
10 mlの反応バッファーをシリンジに入れ、重力で反応バッファーをカラムを通して上部フィルターまで流します。 バッファーの流れが非常に遅い場合は、シリンジで圧力をかけてください。
3. 反応バッファー中の基質溶液をロードします。
小さな体積（< 70 µl）：CRカラムをベンチトップ遠心分離機で5秒間回転させます（2000 rpmで十分です）。 基質溶液をマトリックス材料に入れます。
大きな体積：基質溶液をカラムを通して流します。
流量：最大70 µl/分
基質をカラム内に約1分間室温で保持します。 基質を再度カラムに適用するか、長時間インキュベートすることで、より高い回転率が得られます。
4. 製品溶液を溶出します。
小さな体積（< 70 µl）：カラムから製品を遠心分離します。
大きな体積：基質をカラムを通して流し、残留溶液をマトリックスから遠心分離します。
注意：700ダルトン未満の分子は7 mlの反応バッファーで溶出する必要があります。
カラムが乾燥しても害はありません。
5. カラムを10 mlの洗浄バッファーで洗浄します。
6. カラムを10 mlの保存バッファーで平衡化します。
カラムを4°Cで保管します。
CRカラムを凍結しないでください！
ダウンロード
オンラインお問い合わせ

私たちの製品は、個人使用のために直接医薬品として使用することはできません。

製品
オンラインお問い合わせ

0
クリックして展開 / 閉じる
お問い合わせバスケット
選択した項目を削除 引用 チェックアウト
ショッピングカートから移動することに決めましたか？
もちろん いいえ、戻る

商品を選択してください！

< 戻る
この商品を購入するためにすでに追加されています。